【摘 要】
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目的：本研究观察急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿Tr细胞亚群改变及其可能的分化调节机制，旨在进一步探讨B-ALL肿瘤免疫发病机制。 方法：急性期B-ALL患儿42例，正常同年龄对照组
【机 构】
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深圳市儿童医院血液肿瘤科 518026
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目的：本研究观察急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿Tr细胞亚群改变及其可能的分化调节机制，旨在进一步探讨B-ALL肿瘤免疫发病机制。
方法：急性期B-ALL患儿42例，正常同年龄对照组28例，分别于化疗前直接取血备检。
结果：急性B-ALL患儿CD4+CD25highFOXP3+Tr细胞比例显著升高(P<0.05)，其中ICOS+FOXP3+和ICOS-FOXP3+细胞比例均明显高于对照组(P<0.05).
结论：TGF-β、ICOS、CD28信号过度活化可能是导致急性B-ALL患儿CD4+CD25highFOXP3+Tr细胞异常及其亚群比例失调的重要因素。
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