【摘 要】
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目的：本研究旨在探讨LBH589对急性髓细胞白血病细胞的杀伤作用，并对其作用机制进行研究。 方法：采用不同浓度的LBH589处理三种ANIL细胞株MV4-11、HL-60、SHI-1，用CCK8法分别侧
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目的：本研究旨在探讨LBH589对急性髓细胞白血病细胞的杀伤作用，并对其作用机制进行研究。
方法：采用不同浓度的LBH589处理三种ANIL细胞株MV4-11、HL-60、SHI-1，用CCK8法分别侧定其24h,48h及72h的IC50值，并利用流式细胞仪进行细胞凋亡研究。
结果：MV4-11、HL-60细胞株24h、48h及72h的ICSO值介于50-100nM,而SHI-1细胞株24h.48h及72h的ICSO值介于100-150nM;LBHS8950nM处理MV4-11,HL-60.SHI-I三种细胞株前后细胞凋亡侧定分别为5.2％和51.6%,7.1%和42.4%,2.4%和24.5%。
结论：LBH589对MV4-11,HL-60,SHI-1细胞均有明显的杀伤作用，明显促进细胞的凋亡;LBH589对AML细胞杀伤作用有多种组蛋白修饰的基因参与，其中AURKA,PCAF基因的mRAN表达水平及蛋白质表达水平均明显下降。
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