【摘 要】
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本实验将球虫子孢子折光体抗原SO7基因与DCpep融合克隆到穿梭表达载体pSIP-409中,转化至大肠杆菌中,再将其电转化进入乳酸菌,构建重组乳酸菌pSIP-409-SO7和pSIP-409-SO7-DCpe
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林省动物微生态制剂工程研究中心,吉林长春,130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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本实验将球虫子孢子折光体抗原SO7基因与DCpep融合克隆到穿梭表达载体pSIP-409中,转化至大肠杆菌中,再将其电转化进入乳酸菌,构建重组乳酸菌pSIP-409-SO7和pSIP-409-SO7-DCpep.Western blotting检测表达产物的反应原性.最后应用重组乳酸菌pSIP-409-SO7和pSIP-409-SO7-DCpep免疫雏鸡2周,同时设置对照组.实验结果表明SO7和SO7-DCpep基因在植物乳杆菌NC8中成功表达.pS-IP-409-SO7、pSIP-409-SO7-DCpep重组乳酸菌的动物实验表明,与对照组相比,免疫组鸡临床症状不明显,增重效果明显,盲肠病变显著减轻,盲肠病变计分差异显著(P＜0.01),OPG计数显著降低(P＜0.01).各组雏鸡血清中IgG抗体水平表明,SO7-DCpep组与其他各组相比,血清中IgG水平增加,差异显著(P＜0.05),免疫保护率为86％.本研究成功构建了成功构建穿梭表达载体pSIP-409-SO7-DCpep且融合外源基因在乳酸菌中正确表达.动物试验表明本试验构建的重组乳酸菌可有效抵抗球虫卵囊攻击,具有较好的保护效果.本研究为球虫新型疫苗的开发开辟了新思路.
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