【摘 要】
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目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用及凋亡耐药相关基因的表达情况.方法：MTT比色法检测sCD40L、顺铂及两者联合对卵巢癌细胞增殖的影响.FCM检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR及Western-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理卵巢癌细胞前后GST-π,LRP,surviv
【机 构】
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河北医科大学第四医院,石家庄050000
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议
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目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用及凋亡耐药相关基因的表达情况.
方法：MTT比色法检测sCD40L、顺铂及两者联合对卵巢癌细胞增殖的影响.FCM检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR及Western-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理卵巢癌细胞前后GST-π,LRP,survivin,p53及Bcl-2 mRNA及蛋白的表达情况。
结果：不同浓度的sCD40L对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用呈明显的时间-剂量依赖关系。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3可明显提高顺铂的药物敏感性，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3的增敏倍数分别为2.11,3.78。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3/DDP可明显逆转其耐药倍数，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3/DDP的逆转倍数分别为2.71,5.200 sCD40L和顺铂联合sCD40L作用于SKOV3细胞48h出现G0/G1期比例上升，S期比例下降。处理卵巢癌细胞48h后，联合组的GST-π mRNA,LRP mRNA,survivin mRNA,p53 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达与各单药组相比显著下降(P<0.05)。处理卵巢癌细胞48h后，2ug/ml sCD40L联合顺铂组的GST-π,LRP及P53蛋白的表达与各单药组相比显著下降(P<0.05);在SKOV3/DDP细胞中2ug/ml sCD40L联合顺铂组的GST-π,LRP蛋白表达下降的程度明显高于SKOV3细胞(P<0.05)，而p53蛋白下降的程度在两种细胞问无显著性差异(P>0.05)。
结论：sCD40L可抑制SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖，sCD40L和顺铂联合应用可加强顺铂对卵巢癌细胞的增殖抑制作用，并在一定程度上可逆转SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药。sCD40L可能通过下调GST-π,LRP及P53的mRNA和蛋白的表达而诱导卵巢癌细胞凋亡及逆转耐药性。
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