【摘 要】
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目的 探讨儿童Peutz-Jegher综合征(PJS)病理学特点及胃结肠镜联合治疗疗效.方法 为18例确诊为PJS患儿行胃镜及结肠镜联合切除消化道息肉,并对息肉的大小、分布部位及病理
【机 构】
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广东省儿童医院·广东省妇幼保健院 广州511442
【出 处】
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广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会
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目的 探讨儿童Peutz-Jegher综合征(PJS)病理学特点及胃结肠镜联合治疗疗效.方法 为18例确诊为PJS患儿行胃镜及结肠镜联合切除消化道息肉,并对息肉的大小、分布部位及病理类型特点进行分析.结果 18例PJS患儿分次共切除98枚息肉,好发部位多在结肠(30/98,30.61％)和直肠(27/98,27.55％).其中71枚行圈套器套扎切除术,27枚宽蒂、体大息肉行金属钛夹结扎后电切.均无严重并发症,临床疗效好.98枚息肉中,错构瘤占68例,占69.39％,直径1.53±0.42cm,最小年龄2.5岁,最大年龄9.5岁,平均年龄6.5±1.5岁；腺瘤19例,占19.39％,直径1.91±0.31cm,最小年龄7.6岁,最大年龄18岁,平均年龄9.8±2.3岁；炎性息肉11例,占11.22％,直径0.52±0.11cm,最小年龄0.4岁,最大年龄6.2岁,平均年龄4.3±1.2岁.各病理类型息肉大小差异有统计学意义(F=29.721,P＜0.001).各病理类型息肉发病年龄差异也有统计学意义(F=23.796, P＜0.001).结论 儿童Peutz-Jegher综合征错构瘤性息肉检出率较高,发病年龄比腺瘤性息肉的小,应对患儿进行长期的随访,内镜下切除可见息肉,防治并发症.胃镜结肠镜下切除消化道息肉是治疗小儿PJS的一种有效手段.
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