【摘 要】
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环氧树脂来源广泛、成本低廉、可加工性强,其固化物具有优异的力学性能、热性能等优点,是高性能树脂基复合材料的主要基体树脂.特别是TGDDM/DDS体系因其高的强度/密度比而在
【机 构】
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大连理工大学化工学院高分子材料系,大连,116024
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环氧树脂来源广泛、成本低廉、可加工性强,其固化物具有优异的力学性能、热性能等优点,是高性能树脂基复合材料的主要基体树脂.特别是TGDDM/DDS体系因其高的强度/密度比而在航空、宇航复合材料方面有广泛应用.但因其固化后质脆、耐冲击和应力性能差等缺点,在很大程度上限制了它的应用.因此对环氧树脂的增韧改性是目前先进复合材料树脂基体主要的研究方向之一.对于如TGDDM/DDS这样的多官能团体系,高的交联密度使其承受剪切形变的能力有限,因此橡胶无法对其进行增韧.含二氮杂萘酮联苯结构高性能聚芳醚树脂具有耐高温、可溶解、综合性能优异等特点,有望在提高环氧树脂韧性的同时不降低其模量以及耐热性.本文以含杂萘联苯结构的聚芳醚腈酮(PPENK)为增韧树脂,对TGDDM/F-51/DDS体系进行改性.结果表明,加入PPENK树脂后,共混物的Tg没有明显下降,热分解温度以及线性膨胀系数与纯树脂相比基本无变化,体系仍保持了优异的热性能.当PPENK加入量为10％时,共混物冲击强度最大,为11.44KJ/m2,与纯树脂相比,提高了7.35倍.弯曲强度为105.7MPa,弯曲模量为3200MPa,与纯树脂相比均有所提高.
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