【摘 要】
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目的 本研究旨在调查中药配方芪苈强心胶囊(QLQX)对自发性高血压大鼠(SHR)心功能的影响及其作用机制.方法 评价口服高剂量(4g·kg-1·d-1,n=7)和低剂量(1g·kg-1·d-1,n=
【机 构】
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哈尔滨医科大学心内科教研室,哈尔滨 100086,中国
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目的 本研究旨在调查中药配方芪苈强心胶囊(QLQX)对自发性高血压大鼠(SHR)心功能的影响及其作用机制.方法 评价口服高剂量(4g·kg-1·d-1,n=7)和低剂量(1g·kg-1·d-1,n=7)QLQX对8周龄SHR心功能的影响,以8周龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为对照.采用超声心动图评价心功能和血流动力学参数.研究者对心肌进行HE染色和Masson三色染色,并应用实时逆转录PCR测定心肌血管紧张素转换酶(ACE)、糜蛋白酶、转化生长因子β(TGF-β)、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达.应用放射免疫法(RIA)技术测定心肌糜蛋白酶、ACE和血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)活性.用甲苯胺蓝染色检测心肌肥大细胞.结果 与WKY大鼠相比,SHR大鼠左心室糜蛋白酶阳性的肥大细胞数量增加.与对照试剂相比,QLQX明显降低肥大细胞密度和心脏糜蛋白酶水平,改善射血分数和心脏收缩功能.另外,QLQX降低左心房直径和提高E/A比值.QLQX以剂量依赖性方式抑制Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白、TGF-βmRNA水平以及Ang Ⅱ活性.尽管SHR大鼠之间在ACE活性方面无统计学差异,但用QLQX治疗后糜蛋白酶的表达活性明显降低.结论 这些数据表明,QLQX通过下调心脏糜蛋白酶信号途径和糜蛋白酶介导的AngⅡ而提高SHR大鼠的心脏收缩期和舒张期功能.
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