【摘 要】
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钯催化不对称烯丙基取代反应是过渡金属催化反应中研究最多的一个反应,也是利用不对称催化反应构建碳碳键及碳杂键的最重要反应之一.1从反应过程及反应机理看,亲核试剂可以进
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032
【出 处】
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第十八届全国金属有机化学学术讨论会
论文部分内容阅读
钯催化不对称烯丙基取代反应是过渡金属催化反应中研究最多的一个反应,也是利用不对称催化反应构建碳碳键及碳杂键的最重要反应之一.1从反应过程及反应机理看,亲核试剂可以进攻反应中间体烯丙基钯络合物的C-1或C-3得到烯丙基取代产物,也可以进攻C-2得到环丙烷产物(Scheme 1).同时,有多种多样的亲核试剂,包括N,O,C等亲核试剂,可应用于这一反应.本报告将讨论使用各种不同亲核试剂时的反应选择性控制,包括反应的区域选择性,非对映选择性以及对映选择性方面的最近一些进展.
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