【摘 要】
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本研究表明，艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症的有效率为82.9，比张红梅、朱丽玉等学者研究的结果低，与张怀伦、周芳珍等学者的报道基本一致。同时，研究结果还显示，两组在治疗1周末HAMA, CGI量表评分相比，差异有统计学意义(P 0.05)，经对症治疗后，以上副反应缓解或消失，均未发现因不能耐受副反应而退出实验的病例，说明两种药物副反应轻微，本研究结果与汤臻、罗新等学者的报道一致，提示艾司西酞普兰不良
【机 构】
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杭州市公安局安康医院 杭州市余杭区仓前镇社区卫生服务中心
【出 处】
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2015中国心理卫生协会老年心理卫生专业委员会第十二届年会、浙江省康复医学睡眠障碍专业委员会学术年会暨浙江省医学会精神病
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本研究表明，艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症的有效率为82.9，比张红梅、朱丽玉等学者研究的结果低，与张怀伦、周芳珍等学者的报道基本一致。同时，研究结果还显示，两组在治疗1周末HAMA, CGI量表评分相比，差异有统计学意义(P<0.05)，但在第2,4,6周末时，两组HAMA,CGI量表评分相比差异无统计学意义，提示艾斯西酞普兰组在治疗的第I周就有明显的效果，起效时间快于舍曲林组，原因可能是因艾司西酞普兰不仅选择性地与突触前膜5-HT转运体结合位点结合，而且还去除了外消旋西太普兰中所含西太普兰右旋异构体对其左旋对应异构体与突触前膜变构位点结合的干扰，因此使艾司西酞普兰临床起效的时间缩短，与李玉焕、孙荣跃的报道一致。艾司西酞普兰组副反应主要表现为:头晕、思睡、恶心。舍曲林组副反应主要表现为:腹泻、恶心、头痛，两组间比较差异无显著性(P > 0.05)，经对症治疗后，以上副反应缓解或消失，均未发现因不能耐受副反应而退出实验的病例，说明两种药物副反应轻微，本研究结果与汤臻、罗新等学者的报道一致，提示艾司西酞普兰不良反应轻微，安全性高。总之，艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑的起效较舍曲林快，疗效肯定，副反应较少且轻微。但本研究限于短期对照，其长期疗效和安全性，有待进一步研究。
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本研究采用棕榈酸帕利哌酮长效针剂和利培酮治疗急性期精神分裂症患者，对比长效针剂和利培酮对患者疗效、复发率的差异，结果表明，长效针剂的远期疗效、安全性、社会功能改善和用药满意度均优于利培酮组，能显著降低治疗停药率、复发率，为棕榈酸帕利哌酮长效针剂在中国精神分裂症患者人群中的应用积累了宝贵的经验，对临床用药具有一定的指导作用。
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