【摘 要】
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目的 探讨1型糖尿病大鼠胸主动脉miR-200b的变化及对炎症介质基因表达的影响.方法 研究分为正常对照组和糖尿病组.通过对Sprague Dawley大鼠腹腔注射链脲霉素构建1型糖尿
【机 构】
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南京医科大学附属无锡市人民医院心肺诊疗中心
【出 处】
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第三届中国心脏重症大会暨第一届中国智慧医疗大会
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目的 探讨1型糖尿病大鼠胸主动脉miR-200b的变化及对炎症介质基因表达的影响.方法 研究分为正常对照组和糖尿病组.通过对Sprague Dawley大鼠腹腔注射链脲霉素构建1型糖尿病大鼠动物模型，采用qRT-PCR和Western blot实验方法测定1型糖尿病大鼠胸主动脉中miR-200b、炎症介质COX-2、MCP-1、TNF-α和IL-6及miR-200b靶标转录抑制因子Zebl的表达.结果 qRT-PCR显示正常对照组和糖尿病组大鼠胸主动脉中miR-200b的表达量分别为1.728±0.3721和4.587±1.261 (P＜0.05)；炎症介质COX-2、MCP-1、TNF-α和IL-6的表达量分别为0.8643±0.09287和3.808±1.294 (P＜0.05)、1.485±0.4333和3.203±0.4019 (P＜0.01)、0.7839±0.08858和2.288±0.4797 (P＜0.01)、0.9807±0.1763和6.334±2.683 (P＜0.05)，四种炎症介质基因在糖尿病组中的表达均明显上调；Western blot显示正常对照组和糖尿病组Zebl表达水平分别为0.4957±0.03069和0.2643±0.01154 (P＜0.01)，糖尿病组较正常对照组下降46.7％.结论 1型糖尿病时大鼠胸主动脉中miR-200b上调，并抑制靶标Zeb1表达，进而增加调控通路下游相关炎症介质基因的表达，对动脉血管起促炎作用，这可能是糖尿病血管并发症发生发展的重要机制之一.
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