【摘 要】
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目的:探讨维胺酯对皮肤鳞癌细胞系SCL-1增殖的影响及可能机制. 方法:MTT法检测不同浓度(5、10、20、40、80μmol/L)维胺酯作用SCL-1细胞24、72h后细胞增殖率.10μmol/L维胺
【出 处】
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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会
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目的:探讨维胺酯对皮肤鳞癌细胞系SCL-1增殖的影响及可能机制.
方法:MTT法检测不同浓度(5、10、20、40、80μmol/L)维胺酯作用SCL-1细胞24、72h后细胞增殖率.10μmol/L维胺酯作用SCL-1细胞24 h,流式细胞术检测细胞周期分布,实时荧光定量PCR检测维A酸受体(RAR)α、RARβ、RARγ、维A酸X受体(RXR)α和他扎罗汀诱导基因1(TIG1)、细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)mRNA的表达;荧光素酶报告基因检测10μmol/L维胺酯作用SCL-1细胞24h激活蛋白1(AP-1)转录活性的变化.
结果:5-80μmol/L的维胺酯呈时间和浓度依赖性的抑制SCL-1细胞.10μmol/L维胺酯作用24h后,SCL-1细胞的G1期百分比上升,而S期、G2期百分比下降.10μmol/L维胺酯不诱导RARα、RARβ、RARγ、RXRα、TIG1和CYP26A1mRNA的表达,但能在24h内抑制AP-1的转录激活.
结论:维胺酯抑制SCL-1细胞增殖涉及G1期细胞阻滞,其作用机制不依赖于经典的维A酸受体通路,而与抑制AP-1的转录活性有关.
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