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目的 探讨上调Rap1 GAP对白血病细胞株HL-60、NB4增殖、凋亡能力的影响及作用机制。方法 酶切及连接反应构建Rap1 GAP慢病毒载体,磷酸钙共沉淀法包装Rap1GAP慢病毒颗粒及空白载体pRRL-Venus慢病毒颗粒转染HL-60、NB4细胞,建立Rap1GAP高表达单克隆细胞株。通过生长曲线、集落培养、荧光显微镜等方法了解上调Rap1GAP表达对白血病细胞增殖、凋亡的影响,两组间比较采用独立样本的t检验,Western blot方法检测Rap1 GAP、GTP-Rap1、p-ERK的变化。