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本研究通过染色体步移克隆真鲷vaSa启动子及相关调控序列，构建pPmvasGFP转基因载体和GFP-Pmvas3UTR chimera.mRNA，利用青鳉做为模式动物，通过显微注射GFP-Pmvas3UTR chimera mRNA及建立pPmvasGFP转基因青鳉，研究真鲷vasa调控序列对于生殖细胞的标记功能。实验结果表明克隆的真鲷vasa启动子具有典型的启动子区顺式作用元件，并成功的构建了构建pPmvasGFP转基因载体和GFP-Pmvas3UTR chimera mRNA。注射青鳉胚胎结果表明，真鲷vasa 3UTR mRNA可以在胚胎发育过程中标记原始生殖细胞。