【摘 要】
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目的：探讨南通地区人群细胞因子白介素8基因-251(rs4073)、+781(rs2227306)位点单核苷酸多态性(SNP)与南通地区肝细胞癌(HCC)临床表型的关系.
方法：在252例肝癌患者中,采用
【出 处】
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2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议
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目的：探讨南通地区人群细胞因子白介素8基因-251(rs4073)、+781(rs2227306)位点单核苷酸多态性(SNP)与南通地区肝细胞癌(HCC)临床表型的关系.
方法：在252例肝癌患者中,采用PCR-RFLP方法进行IL-8-251、+781位点基因分型,分析各基因型与HCC临床表型的关联性.
结果:携带-251位点AT基因型的患者出现较晚病灶分期(T2-T4)是携带野生基因型TT患者的2.120倍(95％CI:1.143-3.930)。携带突变基因型AT+AA者出现较晚病灶分期是携带野生基因型TT者的2.177倍(95%CI:1.214-3.905)。而+781位点各基因型与原发灶分期无明显关联;携带-251位点突变基因型的患者出现门静脉受侵的风险较野生基因型显著增高(ATvsTT:OR=1.240,95%CI:1.044-1.473;AAvsTT:OR=1.646,95%CI:1.041-2.602;AT+AAvsTT:OR=1.293，95%CI:1.093-1.529)。携带+781位点纯合突变基因型TT者出现门静脉侵犯的风险较野生基因型CC显著增高(OR=1.571，95%CI:1.058-2.334);-251、+781位点各基因型均未发现与淋巴结转移存在明显关联;-251位点各基因型未发现与HCC远处转移存在明显关联。携带+781位点纯合突变基因型TT者出现远处转移的风险较野生基因型CC显著增高(OR=1.412,95%CI:1.036-1.924 )。
结论:IL-8-251,+781位点多态性与南通地区HCC原发灶分期、门静脉侵犯及远处转移等临床表型存在关联。
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