【摘 要】
：
目的：弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤最常见的类型,不同的分类亚型对化疗的反应差别很大,因此研究DLBCL的相关临床指标对评
【机 构】
：
南京医科大学第一附属医院,210029
【出 处】
：
2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议
论文部分内容阅读
目的：弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤最常见的类型,不同的分类亚型对化疗的反应差别很大,因此研究DLBCL的相关临床指标对评估预后具有重要的意义.本研究探讨DLBCL患者一线标准治疗后随访中监测淋巴细胞数(absolute lymphocyte count,ALC)对于预测疾病复发的作用.方法：收集2005年1月至2010年12月在中国医学科学院肿瘤医院收治的144例DLBCL患者的病例资料.所有患者均为初治并且组织病理均经过中国医学科学院肿瘤医院病理科确诊.一线治疗后随访期间定期监测ALC,分析复发或末次随访时ALC的差异,评价监测ALC对于DLBCL疾病复发的预测作用.结果：144例初治DLBCL患者一线标准治疗后随访期间复发者80例,至末次随访未复发者64例.根据复发或末次随访时间ALC绘制ROC曲线得到界限值1.51×109/l,将144例DLBCL患者分为ALC≥1.51×109/l组(79例)和ALC＜ 1.51×109/l组(65例),在ALC＜1.51×109/l组患者中,疾病复发累积风险率(Hazard Rate,HR)为5.070(95％可信区间3.131-8.210),明显高于ALC≥1.51×109/l组(HR=0.197,95％可信区间0.122-0.319),差异显著(P＜0.001),且与LDH是否升高无关(P＜ 0.001).单因素分析表示年龄、临床分期、结外受侵数、诊断时LDH、IPI评分、复发或末次随访时ALC及LDH与疾病是否复发有关(P＜0.05)；多因素分析表示临床分期、复发或末次随访时ALC,复发或末次随访时LDH是预测疾病复发的独立因素.结论：DLBCL一线治疗后随访期间出现ALC减少是疾病复发的有效预测因子.
其他文献
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are a novel class of transcripts with no protein coding capacity, but with diverse functions in cancer cell proliferation, ap
评价TACE术联合EOF方案系统治疗中晚期原发性肝癌的疗效和毒副反应.结果显示A,B两组的总有效率(RR率)为37.5％VS61.5%，疾病控制率(DCR率)为84.39%VS96.1%,1年生存率50%VS88.4%,2
目的：探讨薏苡仁甘油三酯联合放化同步治疗无手术指征食管癌患者的临床应用效果.
方法：选取2011年1月至2013年12月间我院收治的无手术指征的食管癌患者70例,等分为两组,分
Objective To investigate the expressions and clinical significance of C-terminal tensin-like molecule (CTEN) in colorectal cancer in a Chinese population.Method
目的：探讨盐酸埃克替尼一线治疗晚期NSCLC的疗效及安全性.
方法：回顾性分析31例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期NSCLC患者资料,口服埃克替尼125mg,3次/d,持续至疾
Background: Chemoresistance is the most signilicanl obstacle of the clinical chemotherapeutic efficacy in advanced lung adenocarcinoma (LAD) so far.
目的：胃癌在东亚地区尤其是我国高发.氟尿嘧啶、奥沙利铂及多西他赛是NCCN指南中推荐的胃癌常规化疗药物.常用化疗药物的联合方案有效率较低,胃癌患者的中位生存时间小于1
探讨老年晚期非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)三线化疗的方案、疗效及不良反应.结果表明老年晚期NSCLC三线化疗的临床疗效适中，部分患者的病情可以得到有效的缓解，
观察伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.结果显示:37例接受了伊立替康联合雷替曲塞方案二线治疗的晚期胃癌患者总计接受了134周期化疗，所有患者均可评价
Background: Chemoresistance is the most significant obstacle of the clinical chemotherapeutic efficacy in advanced lung adenocarcinoma (LAD) so far.