Epigenetic Alterations in Dense Human Spermatozoa for Assisted Reproduction

来源 :第十四次全国医学遗传学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：linxi054

【摘要】

：

　　Epidemiological evidence indicates that artificial reproduction technology (ART) may be associated with several epigenetic diseases such as Beckwith-Wiedema

【作者】

：

Xiaofang Sun Bolan Yu Jun Huang Hua Zhou Lu Jiang Ting Zheng

【机构】

：

Key Laboratory of Reproduction and Genetics of Guangdong Higher Education Institutes, Third Affiliat

【出处】

：

第十四次全国医学遗传学学术会议

【发表日期】

：

2015年期

【关键词】

：

reproduction technology SRS ART

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　Epidemiological evidence indicates that artificial reproduction technology (ART) may be associated with several epigenetic diseases such as Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) or Silver-Russell syndrome (SRS).

其他文献

基于二代测序的人类血红蛋白相关基因5'端非翻译区的功能突变数据挖掘

　　通过对现有文献的总结,本研究共收集了202个(包含46个miRNA)地中海贫血调控相关的基因,进行了地贫病人外周血DNA的目标区域捕获测序,并完成了842例病人在以上捕获区域内

会议

利用TALE切口酶促进人多能干细胞基因定点整合

　　目的：干细胞因其具有快速自我更新能力和多向分化潜能,为以基因编辑为核心的基因治疗提供了理想的靶细胞来源。然而在干细胞中较低的基因打靶效率极大限制了基因治疗的临

会议

miR-125a调控巨噬细胞极化的表观遗传学机制

　　目的：microRNA在生物体内发挥着表观遗传调控作用。巨噬细胞是肿瘤内重要的炎性浸润细胞,不同极化方向的巨噬细胞在肿瘤免疫应答中发挥不同的作用。以往的研究和课题组前

会议

A rare congenital malabsorptive diarrhea casewas identified by whole exome sequencing

　　Objective: to explore possible molecular causes of a boy who was attacked By severe persistent diarrhea, poor growth.Method: Clinical data were obtained.

会议

Association between polymorphisms in IL27 and risk for CHD in a Chinese population

　　Background: IL-27, a member of the IL-12 family, has been involved in maternal tolerance to the fetus and successful pregnancy.Growing evidences indicate th

会议

First trimester diagnosis of 22q11.2 microdeletion-syndrome associated with increased fetal nuchal t

　　OBJECTIVE: To present chromosomal microarray analysis (CMA) characterization of 22q11.2 microdeletion presenting with increased nuchal translucency (NT) and

会议

SPAST一个新插入突变导致中国三个遗传性痉挛性截瘫家系致病病因

　　遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic Paraplegias,HSPs)是一种以双下肢进行性截瘫为主要临床特征的神经系统退行性疾病,具有高度的遗传和临床异质性.其主要的遗传方式

会议

综合应用高分辨率熔解曲线分析和焦磷酸测序技术快速筛查分析线粒体糖尿病的MT3243A>G突变

　　目的：建立快速、准确、无创、低成本的线粒体糖尿病MT3243A＞G位点突变的筛查方法.方法：为了比较哪种来源的样本更适合进行人群中MT3243A＞G突变位点的快速筛查,本研究采集已确

会议

Long-term RNA interference gene therapy in a dominant retinitis pigmentosa mouse model

会议

江西地区特发性矮小症与IGF-1R基因多态性相关性研究

　　目的：探讨江西省特发性矮小症与人胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1R)基因单核苷酸多态性(SNP)位点遗传易感性的关系,为研究ISS的病因提供新的思路.方法：选择江西省地区295例I

会议

Epigenetic Alterations in Dense Human Spermatozoa for Assisted Reproduction

其他学术论文