【摘 要】
:
由高能低温煅烧制备了硫酸盐修饰的含钛高炉渣(sulfate-modified titanium-bearing blast furnace slag,STBBFS)光催化剂,研究了Cr(VI)-柠檬酸(CA)复合体系和Cr(VI)-乙酸(AA)复合体系对Cr(VI)光催化还原效率的影响。结果表明:酸性条件下,不同复合体系对Cr(VI)还原率的促进作用按Cr(VI)-CA复合体系>Cr(VI)-AA
【机 构】
:
东北大学材料与冶金学院,沈阳 110004
【出 处】
:
2008年全国博士生学术论坛——能源与环境领域
论文部分内容阅读
由高能低温煅烧制备了硫酸盐修饰的含钛高炉渣(sulfate-modified titanium-bearing blast furnace slag,STBBFS)光催化剂,研究了Cr(VI)-柠檬酸(CA)复合体系和Cr(VI)-乙酸(AA)复合体系对Cr(VI)光催化还原效率的影响。结果表明:酸性条件下,不同复合体系对Cr(VI)还原率的促进作用按Cr(VI)-CA复合体系>Cr(VI)-AA复合体系>Cr(VI)单一体系增强。Cr(VI)-CA复合体系在pH=2.5时,反应50min后Cr(VI)还原效率达即到最大值(100%);而Cr(VI)-AA复合体系在pH=1.5时,反应110 min后Cr(VI)的还原效率达到最大值(100%)。根据两种不同复合体系中Cr(VI)吸附效率和还原效率对比以及FTIR红外谱图分析,Cr(VI)-AA复合体系中Cr(VI)的光催化还原效率低于Cr(VI)-CA复合体系的原因在于:CA、AA与六价铬离子对催化剂表面活性吸附位置的竞争吸附能力有差异,导致两种体系中,六价铬的光催化还原效率不同。
其他文献
以无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂作熔剂,采用熔片法制样,建立了测定铁矾土中SiO2,Al2O3,Fe2O3等成分的X-射线荧光光谱法(XRF).讨论了脱模剂的选择及灼烧减量对分析结果的影响.本方法采用国家标准样品和人工合成样品来制作校准曲线,将X-射线荧光光谱法分析结果与化学分析比对,结果吻合,方法的准确度、精密度良好。
利用偏振激发-能量色散X-射线荧光光谱仪,采用粉末压片法同时测定锌精矿中的Zn,Pb,Mn,Cu,Fe,Cd,As.用国家标样和自制标样绘制工作曲线,取得了较好的效果.结果表明,该方法的精密度和准确度满足工作要求.并进一步分析了方法误差的几个主要来源。该方法与现行方法相比,分析周期短,适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求.
采用硝酸铵于600℃进行样品预氧化处理,1:15熔剂稀释比(Li2B4O7+LiBO2:67%+33%),于1050℃熔融制成玻璃熔片,用X-射线荧光光谱分析仪对铁矿石中Fe,Si,P,Al,As,K,Na,Cu,Zn,Pb,Ca,Mg,V,Ti,Mn等元素进行同时测定.本法用于铁矿石中15个主次元素的测定,有效提高了As,K,Na等元素强度及分析结果的准确度和精密度,实现了对铁矿石中元素的快速、
X-射线荧光分析是目前铁矿石快速分析方法之一,准确度受到铁矿石矿物组成、不均匀性、表面结构、元素间干扰等基体效应影响.此文通过实验和应用,用四硼酸锂、碳酸锂作熔剂,加钴粉作内标,用电加热熔样炉熔融制样,制成玻璃熔片,使用岛津多道X-射线荧光光谱仪定量测定铁矿石中的TFe,SiO2,CaO,MgO,Al2O3,P,TiO2,MnO含量,所测试样结果与化学值对比,符合性很好。熔片法消除基体效应的干扰,
采用偏振能量色散X-射线荧光光谱仪测定软锰矿中锰和杂质成分,可把粉末样品经过适当稀释、混匀、压片和测量,其准确度和精密度尚比较满意.对主量元素Mn,Fe,SiO2,Al2O3的分析结果的相对标准偏差(RSD)较小;但低含量组分的CaO,MgO,S等由于含量低且是轻元素,RSD较大,符合低含量测量偏差大规律.由于能做到多元素快速分析,受到客户好评.
本文探讨了用X-射线荧光光谱法分析炼铁粉尘中Fe,Al,Ca,K,Mg,Mn,Na,P,Si,Ti,Zn共11种元素的方法。把炼铁粉尘用高温灼烧,使其中金属铁(MFe)、氧化亚铁(FeO)等充分氧化,利用CoKa线对FeKb线进行校正,人工制备标准样品,并将部分样品的测定结果与化学湿法分析结果做了比较,其结果大体相符.
利用X-射线荧光光谱仪,通过能谱扫描确定分析条件,实现了钢中磷、硫、砷、铅、锌、锡等元素的在线分析,各元素的分析范围为:磷0.0042%~0.047%,硫0.0094%~0.073%,砷0.011%~0.092%,铅0.0012%~0.087%,锌0.0005%~0.011%,锡0.009 3%~0.095%.用该方法对标准样品进行了测定,测定结果的相对标准偏差(n=10)为1.05%~1.90%
本文介绍微波快速灼烧技术在X荧光光谱分析还原铁中的应用。采用微波技术对还原铁样品进行预氧化,使金属铁和氧化亚铁转化为氧化铁,然后采用预氧化后的样品进行玻璃珠熔融,试验表明微波灼烧炉对还原铁样品灼烧均匀,烧损值近-30%时,标准偏差小于0.05%,相对于常规马弗炉预氧化样品,时间短、能耗低。样品的X-荧光光谱法分析结果与与化学湿法分析结果比较表明,有较好的准确性。
本实验研制了一种由新型的超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃(TCAS)与阴离子交换树脂结合,形成的一种新型的,对铅离子有吸附作用的TCAS吸附树脂。大量实验表明,该树脂对铅离子有很强的选择吸附性的同时,对饮用水中的钙、镁等对人体有益的离子基本没有吸附。TCAS吸附树脂对铅的饱和吸附量为13.2mg·g-1。当温度为20℃,0.5g树脂对50ml度为10 mg·L-1的铅溶液吸附60min时,铅的去除率
建立乙腈-水-四氢呋喃三元梯度洗脱方法,利用HPLC-UV分离了22种羰基化合物,成功地分离了丙酮和丙烯醛。上海城市大气中最主要的羰基化合物种类为甲醛、乙醛和丙酮,2-丁酮位居第四,这四种化合物一并占羰基化合物总量的78.95%(工业区)和77.63%(商业区)。这四种羰基化合物的昼夜变化呈现明显的“U”型,即早高峰和晚上这两个时段的浓度很高,而其它时段较低;羰基化合物的浓度一般在早高峰时段最高,