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本文采用PCR法从含汉滩病毒-76118株M基因的M56质粒扩增糖蛋白G1基因片段,利用穿梭质粒pShuttle,将其克隆入Adeno-XviralDNA,获得重组腺病毒DNA,转染HEK293细胞,包装、扩增后得到汉滩病毒G1基因重组腺病毒原种,感染veroE6细胞,用IFA法和ELISA检测表达产物。研究结论:成功地构建了含汉滩病毒糖蛋白G1基因的重组腺病毒。