论文部分内容阅读
本文将汉滩病毒76-118株M片段克隆入质粒pAdTrackCMV的CMV启动子下游,得到阳性克隆pAdTrackCMV-M.PmeI线性化的阳性克隆与腺病毒骨架载体pAdeasy-1共转化BJ5183宿主菌,脂质体介导转染293细胞,经Western-blot检测结果表明,G1、G2基因在293细胞中得到成功的表达.重组病毒免疫Balb/c小鼠,产生了具有一定中和活性的抗体。