【摘 要】
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目的 探讨去分化脊索瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断。方法 结合文献,对4例去分化脊索瘤的临床资料、病理特征、免疫表型及治疗预后进行综合分析。结果 患者男性3例,女性1例,年龄16-63岁;其中3例为反复复发;1例位于颅底咽旁,1例位于斜坡-蝶窦,1例位于颈椎,1例位于骶骨;随访病人,2例分别于手术后8个月、12个月去世,2例失随访。去分化脊索瘤典型的组织学结构为典型的脊索瘤中均可出现高级别梭
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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议
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目的 探讨去分化脊索瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断。方法 结合文献,对4例去分化脊索瘤的临床资料、病理特征、免疫表型及治疗预后进行综合分析。结果 患者男性3例,女性1例,年龄16-63岁;其中3例为反复复发;1例位于颅底咽旁,1例位于斜坡-蝶窦,1例位于颈椎,1例位于骶骨;随访病人,2例分别于手术后8个月、12个月去世,2例失随访。去分化脊索瘤典型的组织学结构为典型的脊索瘤中均可出现高级别梭形细胞病灶和(或)灶状多形性肉瘤成分。免疫组化,CK、EMA、S-100、Vimentin蛋白常呈阳性,Ki-67表达多在15-30%之间。结论 去分化脊索瘤是一种罕见的恶性肿瘤,预后差,病理诊断易误诊为其他梭形细胞的肉瘤,镜下同时存在经典脊索瘤区和去分化的其他肉瘤区,是诊断去分化脊索瘤的必要条件。所以需要充分取材。免疫组化CK、EMA、S100、Vimentin蛋白常呈阳性。结合形态及免疫组化有助于本病的诊断。
其他文献
目的:探讨DAB2IP蛋白和mRNA在结直肠癌组织中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学和核酸原位杂交两种方法分别检测127例结直肠癌组织和36例癌旁正常结直肠黏膜中DAB2IP蛋白和mRNA的表达情况.结果:正常结直肠黏膜组中DAB2IP的表达率明显高于结直肠癌组,两者比较具有显著差异(P<0.01);高级别结直肠癌组DAB2IP表达率较低级别结直肠癌组低,且两者比较具有差异性(P<0.05);
目的:观察1例甲状腺乳头状癌伴恶性软组织巨细胞肿瘤(Giant cell tumor of soft tissue,GCT-ST)复发的临床病理特点,探讨其诊断、鉴别诊断.方法:HE染色、免疫组化染色及透射电镜检查,并复习相关文献.结果:肿瘤由分界清楚的两种成分组成,分别为甲状腺滤泡型乳头状癌(约占10%)及GCT-ST(约占90%).GCT-ST由大量轻度异型的肿瘤性单核细胞和均匀散在分布的破骨
目的:探讨滤泡树突细胞肉瘤的发病机制、特殊的病理学特点及其诊断方法,提高对该肿瘤的认识和诊断方法.方法:对囊性扩张假血管瘤样滤泡树突细胞肉瘤1例进行大体标本、组织学、免疫组化及电镜进行观察,并复习相关文献.结果:滤泡状树突细胞肉瘤主要发生于淋巴结内,典型表现是瘤细胞由梭形至卵圆形或圆形构成,排列呈片状、束状、席纹状、漩涡状及模糊的结节状结构,间质散在较多淋巴细胞,并常可见淋巴细胞围绕血管形成的袖套
Langerhans组织细胞增生症(LCH)是一种比较少见的淋巴造血系统疾病,临床症状多样,容易误诊.该病多见于儿童,其本质为Langerhans细胞增生并伴有炎细胞尤其是嗜酸性粒细胞浸润.病理活检和免疫组化能够得到明确诊断.本文报道一例婴儿LCH,着重讨论其临床、影像学表现以及组织学、免疫组化特征,并结合文献复习,与成人LCH对比总结婴幼儿LCH患病特征.
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前言 具有甲状腺样滤泡性结构的肾细胞癌是近年来新认识的一种少见肾细胞癌类型,因其具有独特的组织形态学、免疫表型和临床特征而引起病理学家的重视.该肿瘤于2004年被首次报道,至今世界范围内共报道26例.2012年国际泌尿病理协会(The International Society of Urological Pathology,ISUP)肾肿瘤共识会议中对其做了详细介绍,但因报道病例数量较少,201
目的 探讨卵巢浆黏性肿瘤(ovarian seromucinous neoplasm)包括交界性浆黏性肿瘤及浆黏性癌的临床病理特征,提高诊断及鉴别诊断的能力。 方法 回顾性分析15例卵巢浆黏性肿瘤的临床病理资料,分析其组织病理学及免疫表型特征。 结果 本组交界性浆黏性肿瘤7例,年龄15~40岁,镜下可见宽大的球状乳头,乳头被覆宫颈内膜样黏液性柱状细胞和复层多角形嗜酸性细胞,细胞核轻度异型性。乳头内
Backgroud & Aims: Chronic hepatitis C is both a virological and progressive fibrotic disease.Recent studies demonstrated that IL-22 and IL-20, cytokine expressed by immune cells and hepatocytes, respe
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