【摘 要】
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To reevaluate the association between the costimulatory molecule cytotoxic T lymphocyte-associated antigen4 (CTLA4) single nucleotide polymorphism (SNP) +49A/G and acute rejection (AR) in renal transp
【机 构】
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Shanghai First People's Hospital Chinese Academy
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To reevaluate the association between the costimulatory molecule cytotoxic T lymphocyte-associated antigen4 (CTLA4) single nucleotide polymorphism (SNP) +49A/G and acute rejection (AR) in renal transplantation.
其他文献
目的:探讨JNK信号通路抑制剂,SP600125,在脑死亡(brain death,BD)肝损伤的保护作用的研究.方法:采用缓慢间歇颅内加压法建立脑死亡模型.选择清洁级雄性SD大鼠40只,按照随机数字表法将其分为假手术组(Sham组)、脑死亡组(BD组)、JNK信号通路抑制剂SP600125+脑死亡组(SP+BD组)及DMSO+脑死亡组(DMSO+BD组).每组10只大鼠.分别在脑死亡6小时时取肝
我们在前期实验中发现短时B细胞清除方案结合ECDI预处理供体细胞输注(ECDI-SPs)可以有效诱导协调性异种胰岛移植T、B细胞免疫耐受.此联合诱导方案可在临床异种胰岛移植中作为有效的免疫耐受诱导方案.本研究中,我们应用此联合诱导方案,利用非协调性猪胰岛给小鼠异种移植模型,以进一步验证联合诱导方案是否能有效获得免疫耐受.
目的:研究肾移植和肝移植术后患者抗HLA抗体产生几率.方法:研究对象为首都医科大学附属北京友谊医院2007年10月至2009年12月的肾移植患者394例和2014年1月至2014年3月肝移植术后患者82例.采用美国莱姆德公司和GTI公司提供的酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测肾移植患者群体反应性抗体.
目的:研究miR-338-5p在肾移植患者表达的潜在临床意义.方法:以来院随访的肾移植受者为研究对象.共采集49例肾移植受者(男38例,女11例)的外周血各2ml,10℃下3500rpm离心后上清置-80℃保存备用.20例健康体检者为对照.采用miRNeasy Serum/Plasma Kit (QIAGEN公司)提取血清中总RNA,经逆转录成cDNA,采用SYBRò PrimerScriptTM
目的:肝脏损伤后间充质干细胞(BMSCs)如何特异迁移至损伤部位发挥作用其机制不清.本论文以小鼠缺血性损伤模型为研究对象,旨在提出并验证BMSCs内PP2A对BMSCs靶向损伤肝脏迁移具有导向作用.方法:应用CM-Dil对BMSCs进行体外荧光标记和体内示踪.PP2A抑制剂OA和激动剂C6-ceramide预处理BMSCs;通过PP2A活性试剂盒检测PP2A活性.肝蒂夹阻断术建立小鼠肝脏缺血性损伤
目的:探讨改良体外光化学治疗(ECP)方法提高淋巴细胞凋亡诱导率的效果.方法:以无菌离体移植肝供者脾脏作为实验材料,分别以改良和传统ECP方法制备供者脾脏淋巴细胞悬液(SP),所得SP经8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)联合A波段长波紫外线(UVA)照射(PUVA)、8-MOP、UVA处理,并分别设对照组;不同处理的SP于37℃,50 ml/L C02孵箱中培养过夜(6～8h),通过观察细胞形态学改
目的:检测移植后肝癌复发模型SD大鼠外周血中CD4+CD25 +FoxP3+调节性T细胞(Treg)和CD4+及CD8+T细胞的比例,分析Treg与后者变化的相关性,探索联合治疗在肝癌免疫中的作用.方法 SD雄性大鼠,随机分为联合治疗组(STH组)、西罗莫司组(SRL组)、槐耳颗粒组(J-K组)、胸腺肽组(TH组)、阳性对照组(CON组)、空白组(BLK组),以化学一诱导法建立肝癌复发模型,诱癌1
目的:分选CD4+CD25Nrp1+T细胞并在体外研究其免疫调节作用.方法:获取C57BL/6 (H-2b)小鼠脾脏和淋巴结,制备单细胞悬液.采用CD4+T细胞分选试剂盒(Miltenyi)阴选CD4+T细胞,之后再采用CD4+CD25+调节性T细胞分选试剂盒(Miltenyi)阳选出CD4+CD25+细胞,在剩余的CD4+CD25-细胞中采用兔抗小鼠Nrp1单抗(AbCam)和山羊抗兔IgG磁珠
目的:观察肾脏缺血再灌注(Ischemia Reperfusion,IR)后miR-146的表达变化,并探究导致其表达变化的原因.方法:以C57BL/6小鼠为实验对象,采用先后夹闭双侧肾蒂30min的方法构建肾脏热IR损伤模型.于再灌注后0h、1h、3h、6h、12h、24h、48h、72h采下腔静脉血检测血肌酐及尿素氮,同时依次摘取小鼠双侧肾脏进行病理检查,并利用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(
Background:For limited exposure with management of the native distal ureter ipsilateral to the transplanted kidney,we usually choose open nephroureterectomy (NU) or laparoscopic NU combined with an op