鹅源Ⅰ型禽副粘病毒JG97株F基因的克隆及其遗传分析

• 作 者: 刘梅[1]李文良[2]戴亚斌[1]冯太兰[2]王海丽[1]周新民[1]
• 机 构: 中国农业科学院家禽研究所,江苏 扬州 225003
• 出 处: 2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会
• 发表日期: 2007年期

根据GenBank中公开的鸡新城疫病毒(NDV)基因序列合成了一对引物，通过RT-PCR扩增出了鹅源Ⅰ型禽副粘病毒(AMPV-1)或NDV JG97株的F基因。将扩增产物克隆到pGEM-T载体中，并进行序列测定。序列分析结果表明所扩增的基因片段含一个完整的、长1 662 bp的F基因开放阅读框(ORF)。该ORF编码长553个氨基酸的F蛋白，其中含12个半胱氨酸残基和6个潜在的糖基化位点。F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117，与NDV强毒株特征相符。与13个参考毒株的F基因同源性分析表明，JG97株与LZ-NDV、NA-1、SF02、Taiwan95和YG97株的核苷酸和蛋白氨基酸的同源性分别为94.6％～99.6％和96.6％～99.5％，与La Sota株的核苷酸和氨基酸的同源性仅为84.6％和88.8％。结果表明JG97株与LZ-NDV、NA-1、SF02、Taiwan95和YG97等5个毒株的遗传关系较近，而与La Sota株差异较大。