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[目的]本研究用转CYP2D6人源化小鼠模型，研究人CYP2D6在他莫昔芬(Tamoxifen)诱发肝毒性中的作用。[方法]经口给予他莫昔芬28天毒性试验，比较人源化小鼠(TG)，野生型对照组小鼠(WT)和基因敲除对照组小鼠(KO)对Tamoxifen引起的毒性反应的差异。
CYP2D6在Tamoxifen致肝毒性中的作用研究
【摘 要】
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[目的]本研究用转CYP2D6人源化小鼠模型，研究人CYP2D6在他莫昔芬(Tamoxifen)诱发肝毒性中的作用。[方法]经口给予他莫昔芬28天毒性试验，比较人源化小鼠(TG)，野生型对照组小
【机 构】
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国家上海新药安全评价研究中心,上海,201203
【出 处】
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2015年(第五届)药物毒理学年会
【发表日期】
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2015年期
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