吲哚类植物激素分子印迹聚合物的固相合成

来源 :中国化学会第八届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kqdnf
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  分子印迹聚合物是人工合成的,具有高选择性识别能力的高分子材料[1,2].传统的分子印迹技术有几种缺点如结合位点不均匀,非特异性结合能力强,制备耗时,难以用于传感器上.而分子印迹纳米颗粒(MIN)可以作为廉价且稳定的功能性材料,比表面积大,与模板容易结合,在医学[3],药物靶向[4],生物传感[5],诊断学[6],生物免疫分[7]析等领域广泛应用.最近发展了一种可重复利用模板分子的制备MIP 纳米聚合物的新方法.此方法中,模板固定在固相载体上,在固相表面进行聚合,并随后聚合物通过亲和力的高低进行纯化分离.这种方法称为固相印迹聚合,此方法具有快速、可制备高亲和力、高特异性和单分散性的分子印迹纳米颗粒(MIN).此外合成过程中使用亲和纯化步骤,最后获得MIN 中高亲和性结合位点最大化,低或无亲和性颗粒去除,能够减少非特异性相互作用.吲哚-3-丁酸(IBA)为反应物,在N-N’-二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化条件下,与3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行反应,合成了硅烷化模板分子.通过核磁共振(NMR)和红外光谱法(IR)进行结构表征.我们进一步对固定模板的紫外和荧光光谱特性进行研究.然后将硅烷化模板分子固定在石英片表面,制备了固定模板.用固定模板,以甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA),丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯为链转移剂,N,N-二乙胺基硫代硫乙酸苄酯(inferter)为引发剂,乙腈为聚合溶剂,在UV 照射下合成分子印迹纳米颗粒.通过SEM,激光纳米对高亲和力MIN 进行表征,发现吲哚-3-丁酸固定模板可重复利用8 次.为了选择合适的功能单体,我们通过IBA-固定模板膜与单体(MAA,4-VP,1-VM,DMEA)相互作用,考察膜的荧光强度变化,最终选择MAA 为最佳单体.通过吸附实验证明模板分子与MIN 可选择性相互结合.IBA-MIN 的平衡吸附实验将IBA-MIN 分散在乙腈中测定荧光强度.结果表明,随着浓度的的增加,IBA-MIN 的吸附量也增加,浓度在2~10 mg.L-1 范围内具有良好的线性关系.石英片固定模板制备分子印迹聚合物法不仅具有快速、模板分子可重复多次利用、模板不渗漏、结合位点可接近性好等诸多优点,而且与玻璃微球为载体制备固定模板相比具有表征方便等优点.
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