新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoxiaohaizi319
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过调节组蛋白的乙酰化和去乙酰化,激活抑癌基因,抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡.本文以肉桂酸、对氨基苯甲酸和邻苯二胺为原料,经酰化反应合成N-(2-氨基苯基)-4-[N-(苯基-3-丙烯酰)氨基]苯甲酰胺,采用1H-NMR、MS、IR等手段对其结构进行了表征.MTT实验表明,N-(2-氨基苯基)-4-[N-(苯基-3-丙烯酰)]苯甲酰胺表现出良好的体外抗肿瘤活性.
其他文献
  Knoevenagel缩合反应是含有活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱催化下,发生失水缩合生成α,β-不饱和羰基化合物及其类似物。此类反应能够直接合成大量有用的化合物,在工
会议
  自从1991年,Arduengo小组首次分离得到能够稳定存在的咪唑类卡宾以来,氮杂环卡宾作为一类新型的有机化学催化剂已经被广泛的研究[1]。其主要通过与醛类化合物作用,使醛类
会议
  20世纪后期,Bertrand和Arduengo等[1]化学家率先报道了稳定的N杂环卡宾(NHC)之后,引起了众多化学家的兴趣。尤其是近年来,手性NHC-卡宾催化剂作为一类新型有机小分子催化
会议
  我们以靛红和苯肼盐酸盐为原料,通过3步来合成靛红苯腙衍生物(precursor 2)及其硼络合物(BODIHY3),通过研究precursor 2和BODIHY 3在不同溶剂,聚集状态(THF/H2O)和固体状态
讲好大道理,是党报的应有担当和重要责任。一段时间以来,舆论场出现了一个奇怪现象:谁发表正面的言论,谁发表支持党和政府的言论,谁驳斥那些攻击、污蔑党和政府的言论,谁就会
  The construction of heterocycles under transition-metal catalysed bimolecular C–H activation/annulation reactions has been very well recognized as one of t
会议
  我们设计并合成了一种基于硼化合物的高效铜离子探针.反应包含两步,先是通过对二乙胺基水杨醛和水合肼缩合得到含水杨醛肼结构的化合物,然后再和三氟化硼乙醚进行络合得
会议
对于小学生来说,小学的音乐课堂可以说是他们综合素质得到发展的最重要的形式之一,小学音乐课堂质量的高低会直接影响他们综合素质的培养。但是当今我国大部分的小学音乐课堂的
  This talk will focus on the development and practical aspects of free radical polymerization with reversible addition-fragmentation chain transfer – the RA
会议
鲤(Cyprinus carpio)在世界水产养殖上是一种重要的养殖品种,年产量已达340万吨,占所有淡水水产品的比例高达14%;鲤在我国有着悠久的养殖历史,并且还具有一定的文化意义;除此之外,