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本研究通过体外细胞培养，并将用定量PCR技术和RNA干扰技术相结合，从正反两方面对。xLDL与TLR4之间的关系进行研究。试验证实，ox-LDL的致AS作用至少部分是由TLR4介导的，调节TLR4的表达，可以减低ox-LDL刺激引起的NF-kappa B活化以及MCP-1和IL-8的分泌，从而间接的减缓动脉粥样硬化的进程。