【摘 要】
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目的：利用尤斯灌流室(Ussing chamber)对培养的鼻息肉黏膜上皮细胞不同时期电生理特点做对比研究，并初步探索其离子转运机制及息肉黏膜电生理特点。方法：4例鼻息肉标本，酶消
【机 构】
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解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 北京 100853
【出 处】
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2011年全国鼻部感染与变态反应专题学术会议
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目的：利用尤斯灌流室(Ussing chamber)对培养的鼻息肉黏膜上皮细胞不同时期电生理特点做对比研究，并初步探索其离子转运机制及息肉黏膜电生理特点。方法：4例鼻息肉标本，酶消化后种于16皿6.5mm TransWell皿内，随机分为两个组培养组：14天、45天组各8例，ALI培养基气液界面培养，两组细胞分别于14天、45天用Ussingchamber做跨膜电势PD、短路电流Isc测量，欧姆定律计算跨膜电阻RT；为测量各离子通道活性，按一定顺序将Amiloride，Forskolin，DIDS加入顶侧膜所在的小室内，待电流稳定底侧膜侧加入Bumetanide。结论：培养的人类原代鼻黏膜上皮细胞间形成紧密连接及高跨膜电阻，14天组及45天组均符合电生理研究要求，培养14天时细胞通道活性及对药物敏感性高于培养45天。鼻黏膜上皮细胞顶侧膜存在Amiloride敏感的Na+通道及CFTR(囊性纤维化转运因子)、CaCC(Ca依赖的Cl-通道)通道，底侧膜存在Bumetanide敏感的NKCC(Na+-K+-2Cl-同向转运体)；所培养的鼻息肉上皮细胞Amiloride敏感的Na+通道占基础电流极高比率或许与鼻息肉发病相关，顶侧膜CFTR对Cl-分泌与底侧膜NKCC(Na-K-2Cl同向转运体)通道活性密切相关；CFTR、CaCC、NKCC、ENaC之间存在密切的信息联系，相互协调或拮抗，共同维持上皮细胞电生理稳定及表层液体层容量。
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