NMDA受体神经毒性与阿尔茨海默病

来源 :中国毒理学会第六届全国毒理学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sw_8818
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  兴奋性氨基酸(EAA)是广泛存在于哺乳类动物中枢神经系统的正常兴奋性神经递质,参与突触兴奋传递,学习记忆形成.兴奋性氨基酸包括谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸.兴奋性谷氨酸受体分为:离子型谷氨酸受体、代谢型谷氨酸受体,前者按其药理学和电生理学特性的不同又分为N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸受体、红藻氨酸盐受体三种亚型.NMDA受体是离子型谷氨酸受体的一种,为配体门控性离子通道,不仅对Na+和K+通透,对Ca2+离子有更高的通透性.兴奋性毒性细胞死亡发生在一些病理性疾病状态,包括中风、老年痴呆症、亨廷顿氏病和与艾滋病相关的痴呆,当脑出血、脑外伤或其它理化因素导致脑神经细胞外液谷氨酸或天门冬氨酸等兴奋性氨基酸剧增时,过度刺激神经元上的相应受体引起神经兴奋性毒性.研究表明,阿尔茨海默病(AD)可能导致EAA代谢紊乱,产生毒性作用.
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