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根据茶毛虫核型多角体病毒(EpNPV)两个核心基因A13-1 lef-8和A13-1 polyhedrin的核苷酸序列，设计合成了两对特异性引物，应用PCR方法分别扩增获得538 bp和281 bp的两个DNA片段。克隆至T载体测序后与Genbank中已知EpNPV 两基因序列比对，匹配率为100％。证实所克隆的特异性DNA片段可以作为鉴定茶毛虫感染EpNPV的标志性序列。茶园中以茶毛虫性信息素结合EpNPV防治茶毛虫，用茶毛虫性诱剂引来雄蛾，使其阳具感染EpNPV，在带毒交尾或产卵过程中，致下代幼虫感染EpNPV。对感病茶毛虫幼虫用此方法鉴定病原，符合率达到100％。本研究确立了茶毛虫感染EpNPV的分子鉴定方法，并为EpNPV防治茶毛虫效果的评价以及EpNPV侵染茶毛虫途径等毒理学研究提供依据。