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目的：探讨低氧对小鼠精母细胞GC-2细胞凋亡的影响.方法：将体外培养的GC-2细胞,随机分为低氧组和常氧组,低氧组细胞置1％氧和5％二氧化碳低氧培养箱中培养48小时,常氧组置21％氧和5％二氧化碳培养箱中培养48小时.采用流式细胞技术、TUNEL检测法,培养液上清LDH活性测定,以及caspase3/8/9活性测定等方法来检测GC-2spd细胞凋亡情况.结果：TUNEL法显示低氧组凋亡细胞数/200倍视野为22±3,明显高于常氧组凋亡细胞数/200倍视野5±1(P＜0.01)；流式细胞术检测低氧组细胞凋亡率为15.62％±4.16％；显著高于常氧组细胞的凋亡率5.71％±3.38％(P＜0.01)；低氧组细胞培养上清LDH绝对值1.28±0.18 U/ml显著高于常氧组0.48±0.09 U/ml (P＜0.01)；低氧组细胞Caspase3/8/9值为11.48±1.52 pna*ml/mg, 22.98±0.64 pna*ml/mg,10.55±1.28 pna*ml/mg,均显著高于常氧组细胞Caspase3/8/9值7.76±1.08pna*ml/mg, 15.74±1.47 pna*ml/mg, 7.75±0.23 pna*ml/mg (P＜0.01).结论：1％氧诱导小鼠精母细胞GC-2凋亡.