【摘 要】
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目的：采用实时定量PCR方法检测(60)Coγ射线诱导的人外周全血基田组DNA中mtDNA4977bp缺失(ΔmtDNA(4977)),分析mtDNA 4977bp缺失水平与受照剂量的关系。 方法：采集6名正常人
【机 构】
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河南省职业病防治研究所,郑州 450052
【出 处】
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中国科学技术协会第十届年会21分会场
论文部分内容阅读
目的：采用实时定量PCR方法检测(60)Coγ射线诱导的人外周全血基田组DNA中mtDNA4977bp缺失(ΔmtDNA(4977)),分析mtDNA 4977bp缺失水平与受照剂量的关系。
方法：采集6名正常人的外周血,体外进行(60)COγ射线单次照射,剂量分别为0、1、2、3、4和5Gy。照射后采用实时定量PCR方法检测人外周全血细胞基因组DNA中AmtDNA(4977)和mtDNA总(mtDNA(total))拷贝数,并计算缺失率。
结果：在0-5Gy照射剂量范围内,来自6例健康人全血基因组DNA样品中的ΔmtDNA(4977)拷贝数和ΔmtDNA(4977)率在照射后(1-5 Gy)明显高于未照射(0Gy)的样品(t=-2.135,P=0.04;t=-2.580,P=0.014),但该缺失拷贝数和率在各照射剂量组间无统计学意义(F=1.014,P=0.419：F=I.004,P=0.424)：mtDNA(total)拷贝数在0-5Gy照射剂量范围内各照射剂量组间无明显差异(t=0.606,P=0.549)。
结论：电离辐射能够诱导人外周全血基因组DNA中ΔmtDNA(4977)量的增加,但该缺失水平与照射剂量间未显示明显的剂量一效应关系。
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