【摘 要】
：
目的 氯吡格雷抗血小板治疗在冠心病治疗中具有重要地位,但存在较大个体差异.对氯吡格雷吸收的个体差异可能是影响其药动学,进而影响抗血小板效应的一个重要机制.我们前期发现ABCB5基因变异与氯吡格雷药动学和抗血小板效应有关,推测ABCB5可能介导氯吡格雷转运.在本研究,我们初步探讨氯吡格雷在肠道的吸收和代谢规律.
【机 构】
：
广东省人民医院(广东省医学科学院);南方医科大学药学院 南方医科大学药学院
【出 处】
：
第17届中国南方国际心血管病学术会议
论文部分内容阅读
目的 氯吡格雷抗血小板治疗在冠心病治疗中具有重要地位,但存在较大个体差异.对氯吡格雷吸收的个体差异可能是影响其药动学,进而影响抗血小板效应的一个重要机制.我们前期发现ABCB5基因变异与氯吡格雷药动学和抗血小板效应有关,推测ABCB5可能介导氯吡格雷转运.在本研究,我们初步探讨氯吡格雷在肠道的吸收和代谢规律.
其他文献
Purposes To evaluate the effect of the cytochrome P450 (CYP) 3A5 polymorphisms on the CYP3A activity and the activation of the clopidogrel in human liver S9 fraction.Methods CYP3A5 * 3 genotypes of 40
目的 探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)各亚群在心肌修复中抗凋亡能力的比较.方法 以小鼠心肌干细胞表面分化抗原检测mBMSCs后以CD45、CD31为标准分选得到小鼠骨髓间充质干细胞四个亚群.体外将四个亚群采用无血清低氧(5％)培养,流式检测各组的凋亡率.分别将细胞注入心梗48小时小鼠体内注射后48小时完成心功能测定.
目的 探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)亚群SCA-1+/CD45+/CD31+向心肌样细胞分化的分子基础.方法 以小鼠心脏干细胞表面分化抗原检测mBMSCs后以CD45、CD31为标准分选得到四个亚群.各亚群和心肌细胞共培养后检测α-actin、Cx43、Desmin、cTnⅠ的表达.可见SCA-1 +/CD45 +/CD31+亚群更易表达出心肌细胞标志性分子.采用基因芯片完成Agilen
目的 我们前期的研究发现OX-LDL能够促进内皮细胞凋亡,同时引起钙离子大量内流及SOCC复合体相关蛋白表达量的改变.本研究为了评估抑制SOCE对OX-LDL暴露内皮细胞的保护作用及相关机制的探索.方法 在内皮细胞暴露于OX-LDL之前以浓度梯度方式加入SOCE相关钙离子抑制剂(2APB,ML-9)以及利用siRNA (si-STIM1)下调STIM1表达.在机制探索上我们测定胞内ROS水平,Nr
Background Vascular homeostasis is important to our health.Damages to vascular endothelial cells lead to many arterial diseases.Radionuclides irradiation, an important means of clinical treatment of m
目的 探索EPO拮抗AngⅡ诱导的心肌纤维化的机制.方法 用AngⅡ预处理心肌成纤维细胞为模型,加入EPO干预,观察心肌成纤维细胞的增殖、炎症反应的变化.进一步用TLR4过表达病毒转染心肌成纤维细胞,逆向证明其在EPO调控心肌纤维化中的作用,分子机制研究通过加入PI3K抑制剂LY294002和Akt抑制剂以进一步研究.4d后,用细胞计数和CCK-8检测各组心肌成纤维细胞的生长情况;应用划痕试验检测
In this study the cardioprotective effect and molecular mechinsms of tanshinone ⅡA were investigated.Results showed that tanshinone ⅡA could protect H9c2 cells from H2O2-induced cell death concentrati
Objective Epoxyeicosatrienoic acids (EETs) limit mitochondrial damage, enhance post-ischemic cardiac functional recovery, and limit progression of cardiac hypertrophy in experimental models.The altere
Aims:This study tested effect of nicotine on cardiac gene expression and epigenetic regulation during myocardial development.Methods:To study effect of nicotine on cardiac myogenesis in vitro and in v
Background:Atherosclerosis is the key course of coronary heart disease.In this study, we investigated the effect of vitamin D receptor on blood 1,25-(OH) D levels, lipid profiles, nitric oxide (NO) ex