【摘 要】
：
EGFR基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中最常见的驱动基因之一.PIONEER研究显示,51.4％未经选择的亚裔晚期肺腺癌患者伴有EGFR敏感突变,在不吸烟腺癌中高
【出 处】
：
第19届全国临床肿瘤学大会暨2016年CSCO学术年会
论文部分内容阅读
EGFR基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中最常见的驱动基因之一.PIONEER研究显示,51.4％未经选择的亚裔晚期肺腺癌患者伴有EGFR敏感突变,在不吸烟腺癌中高达60％,而在高加索人群中仅为17％.近十年来,以吉非替尼和厄洛替尼为代表的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)已成为EGFR突变型晚期NSCLC不可或缺的治疗手段.IPASS、NEJ002、OPTIMAL等多项前瞻性临床研究证实,一代EGFR-TKI一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC在客观缓解率(objective response rate,ORR)和无进展生存期(progression free survival,PFS)方面均显著优于传统含铂两药联合方案.然而,耐药的出现仍不可避免,绝大部分患者EGFR-TKI一线治疗9～13个月后即出现疾病进展[2],这表明EGFR突变并非预测EGFR-TKI疗效的唯一因素,尚有更复杂的耐药机制制约其疗效.目前,EGFR-TKI的耐药机制和耐药后治疗策略已成为基础和临床研究的热点,本文将对近年来该领域的研究进展进行论述.
其他文献
在非小细胞肺癌，尤其是腺癌，可能将极大地影响治疗方案的选择。自2011年IASLC/ATS/ERS肺腺癌新分类制发表以来，反响极大。根据反馈又做了一些修改新版肺腺癌分为浸润前病变、微
血管生成是肿瘤恶性生长的关键因素,持续血管生成与肿瘤发生、发展和转移相关.研究证据表明,与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)低表达的患者相比
近十年来,分子靶向治疗在具有驱动基因的晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中取得显著疗效,其中,最具代表性的是针对表皮生长因子受体(epidermal grow
小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)约占肺癌14％,是一种高侵袭性肿瘤,几乎所有患者均与吸烟有关,男女发生比例1∶1.其临床特点为生长迅速,倍增时间短,早期容易发生远处
肺癌目前仍是我国乃至世界范围内发病率最高的恶性肿瘤,其中约85％为非小细胞肺癌(NSCLC).大多数NSCLC患者在就诊时就处于局部晚期或存在远处转移,无法进行手术切除.既往的治疗
目前,外科手术治疗依然是肺癌最有希望获得长期生存的治疗方式.更高的生存率一直是肺癌外科追求的目标.当代肺癌外科的发展与20年前比较,发生了巨大的变化,然而这种变化主要
食管癌是中国常见的恶性肿瘤,2015年中国肿瘤登记年报显示,2011年我国食管癌的年发病率为21.62/10万,居恶性肿瘤第六位;年死亡率为16.25/10万,居第四位.2016年美国癌症流行病
肺鳞状细胞癌是吸烟最密切相关的肺癌类型,约占新发肺癌病例的1/4,预后较差,即使经手术、放疗或化疗等综合治疗后,其5年生存率仍低于15％.近年来,随着肺腺癌相关驱动基因EGFR、
2013年Science将肿瘤免疫治疗列为十大科技进步之首.2015年,三大杂志CNS中,Cell出版了肿瘤免疫治疗专辑.Nature和Science也分别推出专辑.肿瘤免疫治疗在经过多年的积淀后,到
2007年日本学者Soda等首次报道在NSCLC患者中发现ALK基因重排现象,并证明了ALK重排是NSCLC发生的驱动突变,短短4年时间的2011年,第一个ALK抑制剂Crizotinib就成为ALK阳性晚期