【摘 要】
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目的：构建作用于抑制MDM2蛋白与p53结合药效团模型；并对比两种药效团构建方法的优劣差异。方法：使用Discovery Studio软件中的HIP-HOP模块以及Receptor-Ligand Pharmacophor
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所,北京 100050
【出 处】
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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
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目的：构建作用于抑制MDM2蛋白与p53结合药效团模型；并对比两种药效团构建方法的优劣差异。方法：使用Discovery Studio软件中的HIP-HOP模块以及Receptor-Ligand Pharmacophore Generation功能对训练集进行药效团模型的构建。结果：分别按照以上两种方法得到最佳药效团模型以及ROC曲线,HIP-HOP模块得到包含2个氢键给体和4个疏水中心的药效团,Receptor-Ligand Pharmacophore Generation得到了包含2个氢键给体和4个疏水中心的药效团,并利用测试集验证了该药效团模型的活性预测能力。结论：两种方法构建药效团准确度有差异,但得到的药效团模型也具有较好的预测能力,有利于设计和开发新型MDM2-p53结合抑制剂。
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