【摘 要】
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目的:建立专属性强的HPLC(高效液相色谱法)测定盐酸左旋多巴的含量测定方法.方法:建立HPLC测定盐酸左旋多巴片中左旋多巴的含量,色谱柱:Welch XtimateTMC18(4.6mm×250mm,5 μm);流动相:甲醇-四氢呋喃-磷酸盐(将3.1g磷酸氢二钠加入l000mL纯化水中,用稀磷酸调pH至2.9)比例为44.5:5.5∶ 50;检测波长:231nm;柱温:35℃;流速:1mL/m
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目的:建立专属性强的HPLC(高效液相色谱法)测定盐酸左旋多巴的含量测定方法.方法:建立HPLC测定盐酸左旋多巴片中左旋多巴的含量,色谱柱:Welch XtimateTMC18(4.6mm×250mm,5 μm);流动相:甲醇-四氢呋喃-磷酸盐(将3.1g磷酸氢二钠加入l000mL纯化水中,用稀磷酸调pH至2.9)比例为44.5:5.5∶ 50;检测波长:231nm;柱温:35℃;流速:1mL/min;进样量:20μl.结果:盐酸左旋多巴在0.026mg~0.26mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为100.76%,RSD为0.946% (n=9)回收率良好.结论:在该流动相下盐酸左旋多巴的含量测定更方便,重复性好,回收率高,专属性强,稳定性好,准确可靠.该方法能更好的更普及的对盐酸左旋多巴的含量测定进行检测,可全面有效的对盐酸左旋多巴片进行质量控制.
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目的:探讨重症急性胰腺炎抗感染治疗中临床药师开展药学监护的方法。方法:通过参与1例重症胰腺炎患者继发血流感染及重症肺炎的药物治疗经过,临床药师协助医生完善抗感染治疗方案,并对患者实施全程药学监护。结果:临床药师对抗感染方案提出合理的建议,并被医生采纳,该重症急性胰腺炎患者感染得到有效控制,好转出院。结论:临床药师对重症胰腺炎患者实施药学监护,规范患者抗菌药物治疗,提高了药物治疗的安全性和有效性。
目的 分析我院辅助用药管理与干预效果,探讨如何规范辅助用药管理,加强辅助用药的合理使用,降低医院药占比.方法 利用医院信息系统,收集医院2014-2015年53种辅助用药的用药金额、药占比等相关数据进行分析.结果 我院通过对53种辅助治疗用药实行信息总金额限制管理及动态监测等措施,不合理使用辅助用药得到有效改善,辅助用药销售金额显著下降,辅助用药占药品总收入的比例,干预前为24.64%,干预后为1
目的:采用Cochrane系统评价的方法和GRADE证据分级系统对人血白蛋白在肝硬化腹水患者中应用的安全性、有效性进行评价,为临床选择治疗方案提供参考.方法:计算机检索Ovid Medline、Embase、Cochrane对照试验中心注册数据库、Pubmed、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、中国期刊全文数据库.同时检索临床试验注册平台,手动检索相关杂志等.检索截止日期2016年5
目的:系统评价帕诺洛司琼预防恶心呕吐的有效性和安全性,为恶心呕吐的预防与治疗提供高质量证据.方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、EMBASE、CNKI和CBM等电子数据库,检索时限为建库至2016年,查找帕洛诺司琼预防成人恶心呕吐的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).评价者按纳入和排除标准独立筛选文献,对符合条件的RCT,进行质量评价和
目的:评价神经节苷脂(GM1)预防奥沙利铂所致周围神经毒性的疗效及安全性.方法:计算机检索Cochrane Library、EMbase、Medline、PubMed、CNKI、CBM、万方和维普数据库,检索时间均从建库至2016年8月.收集GM1预防奥沙利铂所致周围神经毒性的随机对照试验.对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Revman5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入7
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目的 系统评价头孢硫脒治疗革兰阳性(G+)菌感染的疗效和安全性.方法 计算机检索CBM、CNKI、VIP、WanFang Data、Ovid MEDLINE、EMbase、CENTRAL,收集头孢硫脒治疗G+菌感染的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2016年2月.两位评价员根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取数据和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.
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目的 系统评价microRNA-150 (miR-150)表达情况与肿瘤患者生存结局的相关性. 方法 检索Pubmed、Web of science、中国知网、万方及维普等中英文数据库,收集2016年2月以前完成或发表的国内外miR-150表达情况与肿瘤患者生存结局的相关性病例对照研究,剔除不符合要求的文献,以漏斗图检验入选文献的发表偏倚,考察入选研究的异质性,数据合并后计算HR值.统计分析采用R