基于LC/MS技术的代谢组学研究小鼠过量饮酒对其心、肝及肾脏的影响

来源 :第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangyugui888
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  过量的饮酒会对身体和精神的健康造成严重影响,它有可能会导致较为宽泛的疾病类型,包括肝脏类疾病、代谢紊乱型疾病、心脑血管类病、多种肿瘤等[1].调查过量酒精的摄入对机体的影响,将有助于探索这些疾病的机制.在本研究中,我们采用以LC/MS 为分析手段的代谢组学研究,通过比较在过量饮酒小鼠的代谢产物差异推断酒精对其代谢通路的影响.小鼠在SPF 级环境下饲养,随机分成两组,对照组和酒精组各6 只.对照组自由饮食;酒精组通过每日给予粮食白酒灌胃保证饮酒剂量[2].在长期喂养(3 个月后)处死小鼠,收集其肝,肾和心脏的器官,并对各个器官分别进行匀浆后提取代谢物.采用UPLC/Q-TOF MS,以C18 色谱柱进行分离,流动相0.1%甲酸:乙腈梯度洗脱.通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行数据分析,来识别潜在的生物标志物.研究结果发现,确证表达差异的代谢物主要有:氨基酸类、糖类、脂类及谷胱甘肽的多种形态,所涉及到的代谢途径包括:氨基酸代谢,脂质代谢,糖代谢等.其中脂肪酸和谷胱甘肽是与酒精性肝损伤密切相关的代谢物,在肝脏,肾脏和心脏器官中表现出显著的变化.在酒精组中与对照组相比磷脂酰胆碱类显著增加,而磷脂类代谢物含量水平则明显下降.另外,饱和与多不饱和脂肪酸的溶血磷脂酰胆碱呈现不同的变化.这些代谢产物的差异来源于过量饮酒可作为其代谢变化的生物标志物,同时上述发现的代谢物在多类代谢疾病中也有表征[2].通过对它们的监测可预防过量酒精引起的疾病.
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