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醛糖还原酶是多元醇代谢通路的关键酶，高血糖浓度下与糖尿病并发症的发生和恶化有密切关系。因此醛糖还原酶抑制剂成为糖尿病并发症的药物治疗因子，发现和寻找新的、毒副作用小的醛糖还原酶抑制剂显得非常必要。黄酮类化合物是一类安全有效的醛糖还原酶抑制剂。本文利用分子对接手段对黄酮类醛糖还原酶抑制剂的抑制机理进行研究，将选取的50个化合物对接到活性口袋中发现对抑制剂活性起主要贡献的为C3’或C4’位的羟基取代基，能与TYR48、HIS110或TRP111形成氢键，而C7或C8位的取代基对配体分子在口袋中的空间取向有很大影响。