切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
[!--class.name--]论文
[!--title--]
[!--title--]
来源 :第四届药物毒理学年会 | 被引量 : [!--cite_num--]次 | 上传用户:[!--user--]
【摘 要】
:
目的 通过草乌对大鼠产生毒性的代谢组学研究,确定能够表征草乌毒性发生、发展的生物标记物及代谢通路的预测,并基于此标记物的代谢轨迹变化阐明草乌的毒性机制。方法 基于
【作 者】
:
严妍
房城
安柏松
姜波
【机 构】
:
黑龙江中医药大学药物安全性评价中心,黑龙江哈尔滨150040
【出 处】
:
第四届药物毒理学年会
【发表日期】
:
2014年期
【关键词】
:
代谢组学
学技术
中药
草乌
毒性评价
生物标记物
轨迹变化
大鼠心脏
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
[!--newstext--]
其他文献
Nasal Effectsin a 28-Day Gavage Study Likely Attributable To the Gavage Technique
In a recent study28-day gavage study in rats administered chemical X which is a fluorosurfactantat doses of 0,10,50 and 200 mg/kg/day,we reported that the h
会议
DT040与正常人、食蟹猴组织交叉反应试验
目的 DT040(供试品)是治疗性单抗类药物,与已上市参比药物DT040-R(对照品)具有相同的作用靶点,能够抑制细胞生长,诱导凋亡,增强肿瘤细胞对化疗药物和放疗的敏感性,临床拟用于
会议
正常人
食蟹猴
组织
抗体药物
抑制细胞生长
临床前研究
对照品
安全性评价
接受美国FDA GLP检查体会
随着国内创新药的飞速发展,越来越来多的新药走出国门进入国际市场,国际药政管理部门要对国内新药研发实验室进行监督检查确保走出国门新药的安全性。目前,国内已有数家GLP
会议
美国
GLP
FDA
检查前准备
走出国门
创新药
研发实验室
进入国际市场
对抗体偶联药物临床前安全性评价研究策略的思考
抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates,ADCs)由单克隆抗体、小分子化学药物及连接物(linker)三部分构成,主要适应症为抗肿瘤.单克隆抗体主要靶向引导小分子化学药物至
会议
单克隆抗体
偶联药物
临床前安全性评价研究
小分子药物
化学药物
细胞毒作用
肿瘤细胞
治疗作用
盐酸伊立替康脂质体注射液类过敏反应和ABC现象的探索性研究
目的 PEG修饰脂质体类药物的"加速血液清除"(accelerated blood clearance,ABC)现象已在多种同类药物的临床前研究中均有报道。我们在前期盐酸伊立替康脂质体注射液的Bea
会议
盐酸伊立替康
脂质体注射液
类过敏反应
ABC
现象
类药物
临床前研究
重复给药
基于游客评论的海岛型旅游目的地要素演变评价研究r——以山东长岛为例
以具有时间属性的长岛游客网络评论为研究样本,不仅能够真实体现旅游者的经历体验,而且能够探寻长岛旅游发展要素变化特征及规律.采用统计分析方法从时间空间、旅游活动和主
期刊
旅游要素
演变分析
山东长岛
游客评论
急性吸入毒性试验若干要点讨论
急性吸人毒性试验是毒理学上经常进行的常规急性毒性试验,下面以口鼻式动态染毒为例从急性毒性试验设计、固定、观察、浓度测定、粒径分布、解剖及病理学检查等试验要求
会议
脂质体类药物非临床评价注意事项
脂质体作为药物载体,具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、生物相容性及提高药物稳定性等特点。目前,国内外已被批准上市或进入临床研究的脂质体已有几十余种,如:两性霉素B、
会议
脂质体
类药物
临床评价
药物稳定性
生物相容性
安全性评价
制作工艺
伊立替康
浅谈重复给药毒性试验中剂量设计问题
重复给药毒性试验是药物非临床安全性评价的重要内容,而重复给药毒性试验中剂量设计的合理性又是整个试验设计合理与否的关键.本文旨在阐述几个与剂量设计相关的问题.1.剂
会议
重复给药
毒性试验
剂量设计
基础资料
探索性试验
非临床安全性评价
药代动力学
药物研发
关于远东环球集团有限公司在境外发行股票及上市的复函
至理(福州)律师事务所:你所于2000年6月1日报送的《关于福建德胜药业有限公司法律状况的法律意见书》收悉。经审阅,函复如下:该法律意见书陈述的主要事实和意见如下:一、在
期刊
发行股票
法律意见书
环球
英属维尔京群岛
律师事务所
主要事实
远东
外商独资企业
德胜
境内企业
与本文相关的学术论文