【摘 要】
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依据强心苷类化合物的3D-QSAR分析模型，设计合成了新型的地高辛衍生物13个，并通过IR、NMR、HR-MS对它们的结构进行确证。初步的体外强心作用评价结果表明，部分化合物具有很好的促心肌收缩活性。其中，化合物2g在10nmml-1和20nmml-1表现出明显的增强心肌收缩作用，并且没有洋地黄中毒现象，具有进一步研究的价值。
【机 构】
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郑州大学药学院,新药创制与药物安全评价河南省协同创新中心,中国郑州,450001 郑州大学药学院,
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依据强心苷类化合物的3D-QSAR分析模型，设计合成了新型的地高辛衍生物13个，并通过IR、NMR、HR-MS对它们的结构进行确证。初步的体外强心作用评价结果表明，部分化合物具有很好的促心肌收缩活性。其中，化合物2g在10nmml-1和20nmml-1表现出明显的增强心肌收缩作用，并且没有洋地黄中毒现象，具有进一步研究的价值。
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