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该课题利用含人类巨细胞病毒(CMV)的高效启动子和增强子的pcDNA3质粒作为载体在人宫颈癌细胞(HeLa)中高效表达恶性疟原虫环子孢子蛋白(CSP),并进行分泌重组CSP的阳性细胞克隆的扩大培养,表达产物的分离和纯化。对其表达产物进行SDS-PAGE分析,计算出表达蛋白分子量为38.3KDa,扫描显示纯化表达蛋白总蛋白的89℅。