【摘 要】
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为研究小肽转运载体PepT1介导草鱼肠道对饲料蛋白消化吸收的分子机理,本文采用同源克隆和RACE技术首次克隆草鱼Pep T1基因的全长cDNA序列.该cDNA全长为2 762bp,包含141bp
【机 构】
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长沙学院生物技术与营养研究所,长沙410003
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会
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为研究小肽转运载体PepT1介导草鱼肠道对饲料蛋白消化吸收的分子机理,本文采用同源克隆和RACE技术首次克隆草鱼Pep T1基因的全长cDNA序列.该cDNA全长为2 762bp,包含141bp的5UTR序列,479 bp的3 UTR序列,2 142bp开放阅读框,编码713个氨基酸；草鱼与鲫鱼、斑马鱼的核苷酸同源性分别为77.6％和74.0％,氨基酸同源性分别为78.0％和76.7％；与其他物种的核苷酸同源性为53.9％ ～59.1％,而氨基酸的同源性为57.2％ ～ 61.8％.经预测,其编码蛋白的分子量为79.29kDa,等电点为5.87,该蛋白具有与哺乳动物十分相似的1 1个螺旋跨膜结构,跨膜区氨基酸高度保守；系统进化分析表明,草鱼PepT1基因与鲫鱼(Carassius auratus)和斑马鱼(Danio rerio)的亲缘关系最近；利用Real-time PCR技术检测了该基因的发育表达,结果显示,PeT1在草鱼前肠组织表达量最高,其次是肌肉组织；草鱼出膜7天后PepT1 mRNA表达量相对稳定；昼夜节律研究发现,肠道Pep T1基因夜间的表达量较白天高.本文为小肽转运载体Pep T1介导肠道转运小肽调控草鱼对饲料蛋白消化吸收的分子机理提供了理论基础.
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