【摘 要】
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目的：通过阿苯达唑药物多晶型溶解度评价实验，探讨其优势药用晶型.方法：采用紫外分光光度法测定阿苯达唑晶I型和晶Ⅱ型在水、0.1N盐酸、0.2％十二烷基硫酸钠、0.5％十二烷基硫酸
【机 构】
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北京协和医学院 & 中国医学科学院药物研究所 药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室 北京100050
【出 处】
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第四届全国晶型药物研发技术学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：通过阿苯达唑药物多晶型溶解度评价实验，探讨其优势药用晶型.方法：采用紫外分光光度法测定阿苯达唑晶I型和晶Ⅱ型在水、0.1N盐酸、0.2％十二烷基硫酸钠、0.5％十二烷基硫酸钠、醋酸一醋酸铵缓冲液(pH=4.5)和磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中的吸光度值，通过绘制不同晶型的溶解度曲线，研究其体外溶解性质差异.结果：阿苯达唑2种晶型在不同溶媒中溶解性均存在一定差异，其中在0.1N盐酸中溶解性最好，且晶Ⅱ型优于晶I型，两种晶型在其余溶媒中溶解性差异较小.结论：研究结果表明阿苯达唑晶Ⅱ型在0.1N盐酸中溶解度为市售商品(晶Ⅰ型)的一倍之多，提示晶Ⅱ型可能比市售商品具有较好的生物利用度，这为确定阿苯达唑的可能优势药用晶型提供了科学依据与参考.
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