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目的：克隆人ING4(inhibitor of growth famility,member4)基因，构建其真核表达载体pEGFP-INc4。
方法：提取人胎盘总RNA，经RT-PcR扩增出ING4 cDNA，克隆至pEGFP-C2载体，选择阳性克隆进行酶切和测序鉴定，构建的真核表达载体pEGFP-ING4用双酶切、基因测序进行序列鉴定，转染MCF-7细胞检测重组质粒的表达。
结果：RT-PCR产物为750 bp的条带，双酶切和基因测序正确，转染可见目的蛋白融合表达。
结论：从人胎盘组织成功克隆了ING4基因并构建其真核表达质粒在人MCF-7细胞中表达，为进一步研究ING4基因的作用及抗肿瘤机制奠定了基础。