手性功能化的乙烷桥键型介孔材料的合成及应用研究

来源 :第十届全国青年催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huan2735
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1992年介孔材料的问世备受催化领域关注.由于高的比表面积和可调的孔径(2-50nm),这类材料被广泛地作为催化剂载体.将手性基团引入介孔材料作为多相不对称催化材料是近年来研究的方向之一.本文介绍了 手性功能化的乙烷桥键型介孔材料的合成及应用研究.
其他文献
Mg(NO3)2和AC在N2气氛下进行焙烧,制备MgO-AC复合材料.以此复合材料为载体制备的铯促进的钌基催化剂在低温低压下具有良好的氨合成活性,活性高于单独以MgO为载体和AC为载体催化剂.MgO的稳定性和碱性,AC的大比表面积和电子传导性,以及MgO和AC之间的相互作用对于催化剂活性的提高起了很好的促进作用.
己内酰胺是制造聚酰胺6纤维的重要原料,目前工业生产所采用的发烟硫酸催化剂带来了一系列设备腐蚀和环境污染等问题.因此,多年来人们一直试图研究开发环境友好的多相催化剂来取代目前使用的发烟硫酸催化剂[1].具有高硅铝比的MFI型分子筛是目前研究最为深入也是应用效果最好的催化剂.MFI分子筛的后处理对环己酮肟Beckmann重排反应的性能有着重要的影响[2].多数观点认为MFI分子筛上的巢式硅醇基是最适合
丙烯是最重要的基本有机原料之一.由于丙烯衍生物需求量的迅速增长,致使全球丙烯需求增长速率超过了乙烯.近年来,人们一直在寻求新的增产丙烯的方法.采用分子筛作为催化剂,通过裂解C4及C4以上富烯烃原料来获取高收率的丙烯,近年来引起了国内外研究者的高度关注[1-6].本文考察了氟硅酸铵改性对HZSM-5分子筛结构及其C4烯烃裂解性能的影响,结果表明氟硅酸铵改性可以使催化剂活性和水热稳定性得到提高.
分子筛在石油加工和石油化工工业生产中有着广泛的用途.其SiO2/Al2O3比,酸性和孔结构研究成为热门课题.本文在前人的研究基础上,以草酸为化学改性剂,在脱铝同时引入表面活性剂,进行水热晶化.并对其改性效果进行了一些研究.
微孔分子筛是现代石油化工工业中广泛应用的催化材料,然而由于其孔径较小,导致大分子进入孔道困难,同时孔道内形成的生成物分子也不能快速逸出而导致副反应发生,从而使其应用范围受到限制.1992年Mobil公司合成的出孔尺寸在2nm~50nm的M41S系列介孔分子筛[1],它的出现为大分子催化提供了新的应用平台.但介孔材料低水热稳定性和弱酸性也影响了其在催化领域中的推广应用.理想的催化材科应该是保持介孔结
近几年来,过渡金属催化剂磷化物催化剂(Ni2P、MoP以及WP等)因其良好的耐硫性能、加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮性能正日益受到人们的关注[1].本文采用在反应器内原位还原的方法制备SiO2负载磷化铝催化剂,用二苯并噻吩(DBT)作模型化合物,分别考察了MoP负载量,铝磷原子比以及不同助剂Ni、Co和V对催化剂加氢脱硫反应活性的影响.MoP/SiO2催化剂采用浸渍法制备,各种助剂用分步浸渍法引入.
过渡金属氮化物具有"准贵金属"的性质,在深度加氢脱硫、脱氮反应中具有潜在的优异性能,九十年代以来人们对于这种新型的催化材料进行了较深入地研究[1-3].近年来世界各国对于环境问题日益重视,环保法规对于石油产品中含硫、氮等有害物质的含量限制也越来越严格,因此研究开发新型高效催化剂成为解决问题的一个有效方法.
本文利用程序升温反应合成了高比表面β-W2N,所合成的β-W2N的氮气吸脱附等温线呈Ⅳ型,并具有H3型滞后环,BJH孔径分布具有双孔分布,孔径分别为2.5nmand3.4nm,后者为氮化钨的主孔道.氮化钨的BET比表面高达81m2/g.借助于in-situXRD考察了氧化钨的氮化机理,并提出了还原一氮化机理.
本文以K、Cu、La、Mg、Ca、Ba、Mo、Ce等多种金属作为助剂分别加入Ni/γ-Al2O3催化剂中,并对其分别用于CH4/CO2重整反应时的活性和积碳量进行了考察.研究结果表明:加入助剂后,各种催化剂的活性变化不一.其中,以含Ca的催化剂效果最好,其甲烷的转化率可由原来的71.91%增加到72.92%,其次为La.但所有加入助剂后的催化剂的抗积碳性能均有所提高,特别是碱金属K的添加,使催化剂
当前,燃料电池作为一种洁净高效的电源引起了世界广泛的关注.燃料电池需要氢气作为燃料.甲醇因其有高的氢碳比,低硫量,易于处理一直被认为是非常适合的产氢液体燃料[1].甲醇水蒸汽重整比其他烃类水蒸汽重整有明显的优势,因为它的水碳比低,重整温度低(523~623K)[2].Cu/ZnO/Al2O3催化剂一直以来用于甲醇水蒸汽重整制氢,但当反应温度超过543K时催化剂就失活了.所以寻找高稳定性催化剂就成为