【摘 要】
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本文以K、Cu、La、Mg、Ca、Ba、Mo、Ce等多种金属作为助剂分别加入Ni/γ-Al2O3催化剂中,并对其分别用于CH4/CO2重整反应时的活性和积碳量进行了考察.研究结果表明:加入助剂后,各种催化剂的活性变化不一.其中,以含Ca的催化剂效果最好,其甲烷的转化率可由原来的71.91％增加到72.92％,其次为La.但所有加入助剂后的催化剂的抗积碳性能均有所提高,特别是碱金属K的添加,使催化剂
【机 构】
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中国石油大学重质油加工国家重点实验室,山东,东营,257061
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本文以K、Cu、La、Mg、Ca、Ba、Mo、Ce等多种金属作为助剂分别加入Ni/γ-Al2O3催化剂中,并对其分别用于CH4/CO2重整反应时的活性和积碳量进行了考察.研究结果表明:加入助剂后,各种催化剂的活性变化不一.其中,以含Ca的催化剂效果最好,其甲烷的转化率可由原来的71.91％增加到72.92％,其次为La.但所有加入助剂后的催化剂的抗积碳性能均有所提高,特别是碱金属K的添加,使催化剂表面积碳量降到了0.1％.这表明添加碱金属或碱土金属助剂,对提高Ni/γ-Al2O3催化剂在CH4/CO2重整反应中的抗积炭性能有很大作用.
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本文采用新颖的后移植法,将焙烧后的MCM-41浸渍在合成的钛硅溶胶中,制备了高钛含量的Ti-MCM-41.与传统的直接合成法和浸渍法相比,该法完整地保存了分子筛规则的中孔结构,并且四配位的钛原子均匀地分布于孔道的内表面.采用XRD和UV-vis等方法对产品进行表征.环己烯的环氧化反应表明该催化剂具有很好的催化活性,其中Ti/Si=10的样品具有最高的转化率和选择性.
本文考察了几种不同分子筛对甲苯甲醇侧链烷基化反应的催化活性.AIPO4-5具有较好的催化性能.Mg改性后的AlPO4-5具有较高的转化率和选择性,其中含镁2.0wt％的Mg-AlPO4-5具有最好的催化活性和稳定性.
Mg(NO3)2和AC在N2气氛下进行焙烧,制备MgO-AC复合材料.以此复合材料为载体制备的铯促进的钌基催化剂在低温低压下具有良好的氨合成活性,活性高于单独以MgO为载体和AC为载体催化剂.MgO的稳定性和碱性,AC的大比表面积和电子传导性,以及MgO和AC之间的相互作用对于催化剂活性的提高起了很好的促进作用.
己内酰胺是制造聚酰胺6纤维的重要原料,目前工业生产所采用的发烟硫酸催化剂带来了一系列设备腐蚀和环境污染等问题.因此,多年来人们一直试图研究开发环境友好的多相催化剂来取代目前使用的发烟硫酸催化剂[1].具有高硅铝比的MFI型分子筛是目前研究最为深入也是应用效果最好的催化剂.MFI分子筛的后处理对环己酮肟Beckmann重排反应的性能有着重要的影响[2].多数观点认为MFI分子筛上的巢式硅醇基是最适合
丙烯是最重要的基本有机原料之一.由于丙烯衍生物需求量的迅速增长,致使全球丙烯需求增长速率超过了乙烯.近年来,人们一直在寻求新的增产丙烯的方法.采用分子筛作为催化剂,通过裂解C4及C4以上富烯烃原料来获取高收率的丙烯,近年来引起了国内外研究者的高度关注[1-6].本文考察了氟硅酸铵改性对HZSM-5分子筛结构及其C4烯烃裂解性能的影响,结果表明氟硅酸铵改性可以使催化剂活性和水热稳定性得到提高.
分子筛在石油加工和石油化工工业生产中有着广泛的用途.其SiO2/Al2O3比,酸性和孔结构研究成为热门课题.本文在前人的研究基础上,以草酸为化学改性剂,在脱铝同时引入表面活性剂,进行水热晶化.并对其改性效果进行了一些研究.
微孔分子筛是现代石油化工工业中广泛应用的催化材料,然而由于其孔径较小,导致大分子进入孔道困难,同时孔道内形成的生成物分子也不能快速逸出而导致副反应发生,从而使其应用范围受到限制.1992年Mobil公司合成的出孔尺寸在2nm～50nm的M41S系列介孔分子筛[1],它的出现为大分子催化提供了新的应用平台.但介孔材料低水热稳定性和弱酸性也影响了其在催化领域中的推广应用.理想的催化材科应该是保持介孔结
近几年来,过渡金属催化剂磷化物催化剂(Ni2P、MoP以及WP等)因其良好的耐硫性能、加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮性能正日益受到人们的关注[1].本文采用在反应器内原位还原的方法制备SiO2负载磷化铝催化剂,用二苯并噻吩(DBT)作模型化合物,分别考察了MoP负载量,铝磷原子比以及不同助剂Ni、Co和V对催化剂加氢脱硫反应活性的影响.MoP/SiO2催化剂采用浸渍法制备,各种助剂用分步浸渍法引入.
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