【摘 要】
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目的: 建立稳定表达依赖STAT6活性的虫荧光素酶报告基因细胞株,检测STAT6活性,作为STAT6激活剂或抑制剂筛选模型.
方法: 利用基因重组和转染技术,将STAT6特异性识别启动子
【机 构】
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天津医科大学免疫教研室,天津300070
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会成立大会暨第一届临床应用生物化学与分子生物学学术大会
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目的: 建立稳定表达依赖STAT6活性的虫荧光素酶报告基因细胞株,检测STAT6活性,作为STAT6激活剂或抑制剂筛选模型.
方法: 利用基因重组和转染技术,将STAT6特异性识别启动子IgE基因序列和虫荧光素酶基因联合插入质粒,用脂质体将该质粒转染至HeLa细胞,筛选获得单细胞克隆.
结果: 筛选所得细胞株,经IL-4刺激后可高水平表达虫荧光素酶.在此基础上,对1600种化合物的筛选,找到3种抑制效果满意的化合物并测得其IC50值.
结论: 本细胞株可作为高通量筛选STAT6抑制剂的工程细胞株.
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