【摘 要】
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目的：采用非遗传性2型糖尿病大鼠模型研究通络方剂对肾小球足细胞的保护作用及其可能的机制.方法：SD大鼠分为正常对照组、糖尿病对照组、通络方剂组和α硫半酸组.干预组大鼠分
【机 构】
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上海长征医院内分泌科 上海,200003
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目的：采用非遗传性2型糖尿病大鼠模型研究通络方剂对肾小球足细胞的保护作用及其可能的机制.方法：SD大鼠分为正常对照组、糖尿病对照组、通络方剂组和α硫半酸组.干预组大鼠分别予以通络方剂(0.4g·kg-1·d-1)、α硫辛酸(100 mg·kg-1·d-1)灌胃,干预12周后处死大鼠,留取血清和尿标本,测定肾质量体质量比,24 h尿蛋白定量、BUN、Cr、Alb/Cr等肾功能指标,留取肾组织标本,体视学方法计数足细胞数量,计算足细胞相对密度,western hlot方法检测肾皮质Nephrin的表达,同时测定肾皮质MDA含量和SOD活力.结果：通络方剂组和α硫辛酸组大鼠24h尿蛋白定量低于DM对照组,足细胞计数和Nephrin表达量高于DM对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05);与DM对照组相比,通络方剂组和α硫辛酸组大鼠肾皮质MDA含量较少,SOD活力较高(P＜0.05);2干预组上述指标相比差异无统计学意义(P＞0.05),结论：通络方剂对糖尿病大鼠肾小球足细胞损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.
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