【摘 要】
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目的：设计合成和研究硫色满酮2位被吲哚取代后的化合物的抗真菌活性.方法：以取代苯硫酚为原料,合成取代硫色满酮,进一步氧化为硫色酮,在超声辐射下,通过硫色酮的Michael加成对
【机 构】
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河北省药物质量分析控制重点实验室,河北大学药物化学与分子诊断省部共建教育部重点实验室,河北大学药学院,保定 071002
【出 处】
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2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周
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目的：设计合成和研究硫色满酮2位被吲哚取代后的化合物的抗真菌活性.方法：以取代苯硫酚为原料,合成取代硫色满酮,进一步氧化为硫色酮,在超声辐射下,通过硫色酮的Michael加成对硫色满酮的2位进行结构修饰.结果：在超声辐射下,用对甲苯磺酸催化,在乙醇中与吲哚发生Michael加成反应,得到2-(3-吲哚基)硫色满酮衍生物.并用二倍浓度稀释法测量其抗菌活性.结论：绝大部分化合物比对照药氟康唑表现出更好的抗真菌活性.
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