【摘 要】
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OBJECTIVETo investigate the biological exposure limit of pyrrole adducts for hazard assessment of n-hexane.METHODS Male Wistar rats were given daily dose of 500, 1000, 1500, 2000 and 4000 mg·kg-1 n-he
【机 构】
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Institute of Toxicology, School of Public Health, Shandong University, Jinan 250012, China;Jinan Mun
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OBJECTIVETo investigate the biological exposure limit of pyrrole adducts for hazard assessment of n-hexane.METHODS Male Wistar rats were given daily dose of 500, 1000, 1500, 2000 and 4000 mg·kg-1 n-hexane by gavage for 24 weeks.The levels of pyrrole adducts in serum and urine were determined at 8 and 24 h postdose once a week.The Biological Exposure Indices was evaluated by neurological evaluation and the levels of pyrrole adducts.The difference in pyrrole adducts formation between humans and rats were estimated by using in vitro test.RESULTS Dose-dependent effects were observed bet ween the doses of n-hexane and pyrrole adducts in serum and urine, and the levels of pyrrole adduct in serum and urine approached a plateau at week 4.There were significantly negative correlation between the time to paralysis and the level of pyrrole adducts in serum and urine, while a positive correlation between gait score and levels of pyrrole adducts in serum and urine was observed.In vitro,pyrrole adducts formed in human serum was about two times more than those in rat serum at the same level of 2,5-HD.CONCLUSION It was concluded that the BEIs of pyrrole adducts in humans were (23.1 ±5.91) mmol· L-1 in serum 8 h postdose, (11.7 ±2.64) mmol· L-1 in serum 24 h postdose, (253.8 ± 36.3) mmol· L-1 in urine 8 h postdose and (54.6 ± 15.42) mmol· L-1 in urine 24 h postdose.
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