【摘 要】
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本工作中,我们设计合成了两亲性Tb(Ⅲ)配合物(TbL3+)和两亲性鸟苷衍生物(G),利用两亲小分子化合物的自组装特性构筑了同时包含二者的囊泡型纳米界面。通过组装在界面上的
【机 构】
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应用表面与胶体化学教育部重点实验室,陕西师范大学化学化工学院,710062,西安
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本工作中,我们设计合成了两亲性Tb(Ⅲ)配合物(TbL3+)和两亲性鸟苷衍生物(G),利用两亲小分子化合物的自组装特性构筑了同时包含二者的囊泡型纳米界面。通过组装在界面上的鸟苷结构单元与TbL3+之间的能量转移过程大幅敏化了TbL3+的特征荧光。当向体系中加入可与鸟苷互补配对的胞苷系列阴离子时,则可大幅阻断G 与TbL3+的能量转移过程,从而猝灭TbL3+的特征荧光。据此,实现了对磷酸化胞苷系列分子的选择性识别。研究表明CTP 可最大程度的猝灭TbL3+的荧光,CDP 次之,CMP 的猝灭效率则明显弱于前两者,而其它核苷酸和磷酸阴离子对Tb(Ⅲ)配合物的光物理性质影响较弱。
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